PC3

PC3 細胞源自一名 62 歲白人男性患者的骨轉移病灶，該患者罹患第四期前列腺腺癌，此細胞系是人類前列腺癌研究的重要基礎。 PC-3人類前列腺癌細胞系廣泛應用於研究前列腺癌的分子與細胞層面，特別是在轉移性疾病的背景下。其高度的轉移潛能，使其成為研究晚期前列腺癌的寶貴模型。

作為上皮細胞，PC3 細胞對雄激素缺乏反應，且不受類固醇或成纖維細胞生長因子等典型生長因子的影響，這使其在人類前列腺癌細胞中佔據獨特地位，適合用於研究科恩明賓（koenimbin）及其他潛在治療藥物的影響。

PC3 細胞不表達前列腺特異性抗原（PSA），且睪固酮-5-α還原酶與酸性磷酸酶的活性較低，這使其有別於 LNCaP 和 DU145 等其他前列腺癌細胞模型， 前者以表達管腔分化標記物（如雄激素受體和PSA）而聞名，後者則代表前列腺癌具有中等程度的轉移潛力。

此外，有觀察顯示 PC3 前列腺癌細胞系中的一部分會形成癌症幹細胞全克隆，這進一步凸顯了該細胞系在前列腺癌幹細胞研究中的重要性。 此特性使 PC3 細胞系成為研究腫瘤環境的關鍵模型，特別是透過異種移植模型，利用 PC3 異種移植腫瘤來研究腫瘤的生長及對治療的反應。

總而言之，源自 IV 級前列腺腺癌的 PC3 細胞，因其高度的轉移潛力、獨特的雄激素獨立性以及鮮明的細胞特徵，成為前列腺癌研究中的關鍵模型。 其多功能性涵蓋從轉移的分子研究，到治療反應的探索以及前列腺癌幹細胞的研究，使其成為深化我們對前列腺癌複雜性及潛在治療方法理解的無價資源。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。