PC3

Клітини PC3, отримані з кісткового метастазу у 62-річного чоловіка європеоїдної раси з аденокарциномою простати IV ступеня, є наріжним каменем у вивченні карциноми передміхурової залози людини. Клітинна лінія раку передміхурової залози людини PC-3 широко використовується для вивчення молекулярних і клітинних аспектів раку передміхурової залози, особливо в контексті метастатичного захворювання. Їх високий метастатичний потенціал робить їх цінною моделлю для передових досліджень раку передміхурової залози.

Відсутність реакції клітин PC3 як епітеліальних клітин на андрогени та їх незалежність від типових факторів росту, таких як глюкокортикоїди або фактори росту фібробластів, робить їх унікальними серед клітин карциноми передміхурової залози людини для вивчення впливу коенімбіну та інших потенційних терапевтичних агентів.

Відсутність експресії простат-специфічного антигену (ПСА) і низька активність тестостерон-5-альфа-редуктази і кислої фосфатази відрізняють PC3 від інших моделей клітин раку простати, таких як LNCaP і DU145, перша з яких відома тим, що експресує люмінарні маркери диференціювання, такі як AR і ПСА, а друга представляє помірний метастатичний потенціал карциноми простати.

Крім того, роль клітинної лінії карциноми передміхурової залози PC3 в дослідженнях стовбурових клітин раку передміхурової залози підкреслюється спостереженням, що підмножина утворює голоклони ракових стовбурових клітин. Ця характеристика робить клітинну лінію PC3 важливою моделлю для вивчення пухлинного оточення, зокрема, за допомогою моделей ксенотрансплантації, де ксенотрансплантовані пухлини PC3 використовуються для дослідження росту пухлини та відповіді на терапію in vivo.

Таким чином, клітини PC3, отримані з аденокарциноми передміхурової залози IV ступеня, слугують ключовою моделлю в дослідженнях раку передміхурової залози завдяки своєму високому метастатичному потенціалу, унікальній андрогенній незалежності та відмінним клітинним характеристикам. Їх універсальність поширюється від молекулярних досліджень метастазування до вивчення терапевтичних реакцій і дослідження стовбурових клітин раку простати, що робить їх безцінним ресурсом для поглиблення нашого розуміння складності карциноми простати і потенційних методів лікування.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>