Mine otse sisu juurde
PC3
Kude
Eesnäärme
Haigus
Adenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Bone
Sünonüümid
PC-3, PC.3

Dokumendid

PC3

Cell line · Toote number 300312

PC3 cells, derived from the bone metastasis in a 62-year-old Caucasian male with grade IV prostatic adenocarcinoma, are a cornerstone in the study of huma...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

PC3 rakud, mis on saadud 62-aastase IV astme eesnäärme adenokartsinoomiga kaukaasia mehe luumetastaasidest, on inimese eesnäärmekartsinoomi uurimise nurgakivi. Inimese eesnäärmevähi rakuliini PC-3 kasutatakse laialdaselt eesnäärmevähi molekulaar- ja rakuaspektide uurimiseks, eriti metastaatilise haiguse kontekstis. Nende suur metastaatiline potentsiaal muudab nad väärtuslikuks mudeliks eesnäärmevähi edasijõudnute uurimisel.

Kuna PC3 rakud ei reageeri androgeenidele ja ei sõltu tüüpilistest kasvufaktoritest, nagu glükokortikoidid või fibroblastide kasvufaktorid, siis on nad inimese eesnäärmekartsinoomi rakkude seas ainulaadne võimalus uurida koenimbiini ja teiste võimalike raviainete mõju.

Prostataspetsiifilise antigeeni (PSA) ekspressiooni puudumine ning testosteroon-5-alfa-reduktaasi ja happelise fosfataasi madal aktiivsus eristavad PC3 teistest eesnäärmevähi rakumudelitest, nagu LNCaP ja DU145, millest esimene on tuntud luminaalse diferentseerumise markerite, nagu AR ja PSA, ekspressiooni poolest ja viimane esindab eesnäärmekartsinoomi mõõdukat metastaatilist potentsiaali.

Lisaks rõhutab PC3 prostatakartsinoomi rakuliini rolli eesnäärmevähi tüvirakkude uurimisel tähelepanek, et üks alamhulk moodustab vähi tüvirakkude holoklooni. See omadus teeb PC3 rakuliinist kriitilise mudeli kasvajakeskkonna uurimiseks, eriti ksenotransplantaadimudelite kaudu, kus PC3 ksenotransplantaadi kasvajate abil uuritakse kasvaja kasvu ja ravivastust in vivo.

Kokkuvõttes on eesnäärme adenokartsinoomi IV astme rakud PC3 tänu nende suurele metastaatilisele potentsiaalile, ainulaadsele androgeenidest sõltumatusele ja erinevatele rakulistele omadustele väga oluline mudel eesnäärmevähi uurimisel. Nende mitmekülgsus ulatub metastaaside molekulaarsetest uuringutest kuni ravivastuste uurimise ja eesnäärmevähi tüvirakkude uurimiseni, mistõttu on nad hindamatu ressurss eesnäärmekartsinoomi keerukuse ja võimalike ravimeetodite mõistmise edendamiseks.

Kude
Eesnäärme
Haigus
Adenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Bone
Rakendused
Transfektsiooni peremees
Sünonüümid
  • PC-3
  • PC.3

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Adhesiivne ja suspensioon
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Tuumorigeenne
Jah, alasti hiirtel
Karyotüüp
PC3 rakkude karyotüüp on märkimisväärne, kuna need on triploidsed, sisaldades mitmeid kromosoomianomaaliaid, mis aitavad kaasa nende agressiivsusele.
Kahekordistumisaeg
40 tundi

04Tunnused

Viide
PC3 (Cytioni katalooginumber 300312)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_0035

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
HLA A1, A9

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaati, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820400a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada keskkonda 5% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvitihedus
Alustage 3 x 104 rakuga/cm2. Pärast rakkude taastumist kasutage järgmisteks jagamisprotsessideks külvitihedust 1 x 104 rakku/cm2.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Taastumine pärast sulamist
Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 104 rakku/cm2 ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
62 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia