Премини към съдържанието
PC3
Тъкан
Простата
Заболяване
Аденокарцином
Място на метастазите
Bone
Синоними
PC-3, PC.3

Документи

PC3

Cell line · Номер на продукта 300312

PC3 cells, derived from the bone metastasis in a 62-year-old Caucasian male with grade IV prostatic adenocarcinoma, are a cornerstone in the study of huma...

€430.00без ДДС и доставка
На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетките PC3, получени от костна метастаза на 62-годишен кавказки мъж с аденокарцином на простатата от IV степен, са крайъгълен камък в изследването на човешкия карцином на простатата. Клетъчната линия PC-3 на човешкия рак на простатата се използва широко за изучаване на молекулярните и клетъчните аспекти на рака на простатата, особено в контекста на метастатичното заболяване. Високият им метастатичен потенциал ги прави ценен модел за напреднали изследвания на рака на простатата.

Като епителни клетки, липсата на отговор на PC3 клетките към андрогени и тяхната независимост от типични растежни фактори като глюкокортикоиди или фибробластни растежни фактори ги поставя на уникално място сред човешките клетки на карцином на простатата за изследване на въздействието на коенмин и други потенциални терапевтични агенти.

Липсата на експресия на простатноспецифичен антиген (PSA) и ниската активност на тестостерон-5-алфа редуктазата и киселата фосфатаза отличават PC3 от други клетъчни модели на простатен карцином като LNCaP и DU145, като първите са известни с експресията на луминални диференциални маркери като AR и PSA, а вторите представляват умерен метастатичен потенциал на простатния карцином.

Освен това ролята на клетъчната линия на карцинома на простатата PC3 в изследванията на стволовите клетки на рака на простатата се подчертава от наблюдението, че подмножество образува холоклони от стволови клетки на рака. Тази характеристика превръща клетъчната линия PC3 в критичен модел за изследване на туморната среда, особено чрез ксенографски модели, при които ксенографските тумори PC3 се използват за изследване на туморния растеж и отговора към терапии in vivo.

В обобщение, клетките PC3, произхождащи от аденокарцином на простатата от IV степен, служат като ключов модел в изследванията на рака на простатата поради високия си метастатичен потенциал, уникалната си андрогенна независимост и отличителните си клетъчни характеристики. Тяхната гъвкавост се простира от молекулярни изследвания на метастазите до проучване на терапевтичните реакции и изследване на стволовите клетки на рака на простатата, което ги прави безценен ресурс за подобряване на разбирането ни за сложността на карцинома на простатата и потенциалните лечения.

Тъкан
Простата
Заболяване
Аденокарцином
Място на метастазите
Bone
Приложения
Гостоприемник за трансфекция
Синоними
  • PC-3
  • PC.3

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Адхезивен и суспензионен
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Подобни на епител
Туморогенен
Да, при голи мишки
Кариотип
Кариотипът на PC3 клетките се отличава с това, че е триплоиден и съдържа множество хромозомни аномалии, които допринасят за агресивния им характер.
Време за удвояване
40 часа

04Идентификатори

Източник
PC3 (каталожен номер 300312 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_0035

05Проява и предразположеност

Експресия на антигена
HLA A1, A9

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L глюкоза, w: 2,5 mM L-глутамин, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM натриев пируват, w: 1,2 g/L NaHCO3 (номер на изделието на Cytion 820400a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 5% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда.
Плътност на засяването
Започнете с 3 x 104 клетки/cm2. След възстановяване на клетките, използвайте плътност на засяване от 1 x 104 клетки/cm2 за следващите етапи на разделяне.
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Възстановяване след размразяване
След размразяване, поставете клетките в плаки с плътност 5 x 104 клетки/cm2 и оставете клетките да се възстановят от процеса на замразяване и да се прикрепят за най-малко 24 часа.
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
62 години
Етническа принадлежност
Кавказки