PC3

PC3-celler, som stammer fra benmetastaser fra en 62 år gammel kaukasisk mann med prostatakreft av grad IV, er en hjørnestein i studiet av humant prostatakarsinom. PC-3-cellelinjen er mye brukt til å studere molekylære og cellulære aspekter ved prostatakreft, særlig i forbindelse med metastatisk sykdom. Det høye metastaseringspotensialet gjør dem til en verdifull modell for avansert forskning på prostatakreft.

PC3-cellenes manglende respons på androgener og deres uavhengighet av typiske vekstfaktorer som glukokortikoider eller fibroblastvekstfaktorer gjør dem unike blant humane prostatakreftceller når det gjelder å studere effekten av koenimbin og andre potensielle terapeutiske midler.

Fraværet av prostataspesifikt antigen (PSA) og lav aktivitet av testosteron-5-alfa-reduktase og sur fosfatase skiller PC3 fra andre prostatakreftcellemodeller som LNCaP og DU145, der førstnevnte er kjent for å uttrykke luminale differensieringsmarkører som AR og PSA, og sistnevnte representerer et moderat metastatisk potensial for prostatakarsinom.

PC3-cellelinjens rolle i forskningen på stamceller i prostatakreft understrekes også av at en undergruppe danner holokloner av kreftstamceller. Denne egenskapen gjør PC3-cellelinjen til en viktig modell for studier av tumormiljøet, særlig gjennom xenograftmodeller der PC3-xenograftsvulster brukes til å undersøke tumorvekst og respons på behandling in vivo.

PC3-celler, som stammer fra prostataadenokarsinom av grad IV, er en sentral modell i forskningen på prostatakreft på grunn av sitt høye metastatiske potensial, unike androgenuavhengighet og distinkte cellulære egenskaper. Allsidigheten deres strekker seg fra molekylære studier av metastaser til utforskning av behandlingsresponser og undersøkelser av stamceller fra prostatakreft, noe som gjør dem til en uvurderlig ressurs for å øke vår forståelse av prostatakarsinomets kompleksitet og potensielle behandlingsformer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring