İçeriğe atla
PC3
Doku
Prostat
Hastalık
Adenokarsinom
Metastaz yeri
Kemik
Eş anlamlılar
PC-3, PC.3

PC3

Cell line · Ürün numarası 300312

PC3 cells, derived from the bone metastasis in a 62-year-old Caucasian male with grade IV prostatic adenocarcinoma, are a cornerstone in the study of huma...

€430.00vergi ve kargo hariç
Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

Evre IV prostat adenokarsinomu olan 62 yaşındaki Kafkasyalı bir erkeğin kemik metastazından elde edilen PC3 hücreleri, insan prostat karsinomu çalışmalarında bir köşe taşıdır. PC-3 insan prostat kanseri hücre hattı, özellikle metastatik hastalık bağlamında prostat kanserinin moleküler ve hücresel yönlerini incelemek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Yüksek metastatik potansiyelleri, onları ileri prostat kanseri araştırmaları için değerli bir model haline getirmektedir.

Epitelyal hücreler olarak PC3 hücrelerinin androjenlere yanıt vermemesi ve glukokortikoidler veya fibroblast büyüme faktörleri gibi tipik büyüme faktörlerinden bağımsız olmaları, onları koenimbin ve diğer potansiyel terapötik ajanların etkisini incelemek için insan prostat karsinom hücreleri arasında benzersiz bir konuma getirmektedir.

Prostat spesifik antijen (PSA) ekspresyonunun olmaması ve düşük testosteron-5-alfa redüktaz ve asidik fosfataz aktiviteleri, PC3'ü LNCaP ve DU145 gibi diğer prostat kanseri hücre modellerinden ayırmaktadır; bunlardan ilki AR ve PSA gibi lüminal farklılaşma belirteçlerini eksprese etmesiyle bilinirken, ikincisi prostat karsinomunun ılımlı metastatik potansiyelini temsil etmektedir.

Ayrıca, PC3 prostatik karsinom hücre hattının prostat kanseri kök hücre araştırmalarındaki rolü, bir alt kümesinin kanser kök hücre holoklonları oluşturduğu gözlemiyle vurgulanmaktadır. Bu özellik, PC3 hücre hattını, özellikle PC3 ksenograft tümörlerinin tümör büyümesini ve in vivo tedavilere yanıtı araştırmak için kullanıldığı ksenograft modelleri aracılığıyla tümör ortamını incelemek için kritik bir model haline getirmektedir.

Özetle, IV. derece prostatik adenokarsinomdan köken alan PC3 hücreleri, yüksek metastatik potansiyelleri, benzersiz androjen bağımsızlıkları ve farklı hücresel özellikleri nedeniyle prostat kanseri araştırmalarında çok önemli bir model olarak hizmet etmektedir. Çok yönlülükleri, metastazın moleküler çalışmalarından terapötik yanıtların araştırılmasına ve prostat kanseri kök hücrelerinin araştırılmasına kadar uzanır ve prostat karsinomunun karmaşıklıkları ve potansiyel tedavileri hakkındaki anlayışımızı ilerletmek için onları paha biçilmez bir kaynak haline getirir.

Doku
Prostat
Hastalık
Adenokarsinom
Metastaz yeri
Kemik
Uygulamalar
Transfeksiyon konağı
Eş anlamlılar
  • PC-3
  • PC.3

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Erkek
Büyüme özellikleri
Yapışkan ve süspansiyon
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Epitel benzeri
Tümör oluşturucu
Evet, çıplak farelerde
Karyotip
PC3 hücrelerinin karyotipi, agresif yapılarına katkıda bulunan çoklu kromozomal anormallikler içeren triploid olmasıyla dikkat çekicidir.
İki katına çıkma süresi
40 saat

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
PC3 (Cytion katalog numarası 300312)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_0035

05İfade ve duyarlılık

Antijen ekspresyonu
HLA A1, A9

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 2.5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820400a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %5 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Yapışık hücrelerden eski ortamı çıkarın ve kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın. T25 şişeleri için 3-5 ml PBS ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın. Ardından, T25 flasklar için 1-2 ml ve T75 flasklar için 2,5 ml kullanarak hücreleri Accutase ile tamamen kaplayın. Hücreleri ayırmak için oda sıcaklığında 8-10 dakika inkübasyona bırakın. İnkübasyondan sonra, hücreleri yeniden süspanse etmek için 10 ml besiyeriyle hafifçe karıştırın, ardından 300xg'de 3 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı atın, hücreleri taze besiyerinde yeniden süspanse edin ve zaten taze besiyeri içeren yeni şişelere aktarın.
Ekim yoğunluğu
3 x 104 hücre/cm2 ile başlayın. Hücre geri kazanımından sonra, sonraki bölme adımları için 1 x 104 hücre/cm2 tohumlama yoğunluğu kullanın.
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözülme sonrası toparlanma
Çözüldükten sonra, hücreleri 5 x 104 hücre/cm2 olarak plakaya yerleştirin ve hücrelerin dondurma işleminden kurtulmasını ve en az 24 saat boyunca yapışmasını bekleyin.
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
62 yıl
Etnik köken
Kafkas