Přejít na obsah
PC3
Tkáň
Prostata
Nemoc
Adenokarcinom
Místo metastázy
Kost
Synonyma
PC-3, PC.3

Dokumenty

PC3

Cell line · Číslo výrobku 300312

PC3 cells, derived from the bone metastasis in a 62-year-old Caucasian male with grade IV prostatic adenocarcinoma, are a cornerstone in the study of huma...

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buňky PC3, získané z kostní metastázy 62letého muže kavkazského původu s adenokarcinomem prostaty IV. stupně, jsou základním kamenem při studiu lidského karcinomu prostaty. Buněčná linie lidského karcinomu prostaty PC-3 je široce využívána pro studium molekulárních a buněčných aspektů karcinomu prostaty, zejména v souvislosti s metastatickým onemocněním. Jejich vysoký metastatický potenciál z nich činí cenný model pro pokročilý výzkum karcinomu prostaty.

Buňky PC3 jako epiteliální buňky nereagují na androgeny a jsou nezávislé na typických růstových faktorech, jako jsou glukokortikoidy nebo fibroblastové růstové faktory, což je mezi buňkami lidského karcinomu prostaty staví do jedinečné pozice pro studium vlivu koenimbinu a dalších potenciálních terapeutických látek.

Absence exprese prostatického specifického antigenu (PSA) a nízká aktivita testosteron-5-alfa reduktázy a kyselé fosfatázy odlišuje PC3 od jiných buněčných modelů karcinomu prostaty, jako jsou LNCaP a DU145, z nichž první je známý expresí luminálních diferenciačních markerů, jako jsou AR a PSA, a druhý představuje mírný metastatický potenciál karcinomu prostaty.

Úlohu buněčné linie karcinomu prostaty PC3 ve výzkumu kmenových buněk karcinomu prostaty navíc podtrhuje pozorování, že podskupina tvoří holokmeny kmenových buněk karcinomu. Tato vlastnost činí z buněčné linie PC3 kritický model pro studium nádorového prostředí, zejména prostřednictvím xenotransplantačních modelů, kdy se xenotransplantované nádory PC3 používají ke zkoumání růstu nádoru a odpovědi na terapii in vivo.

Souhrnně lze říci, že buňky PC3, pocházející z adenokarcinomu prostaty IV. stupně, slouží jako klíčový model ve výzkumu karcinomu prostaty díky svému vysokému metastatickému potenciálu, jedinečné nezávislosti na androgenech a odlišným buněčným vlastnostem. Jejich všestrannost sahá od molekulárních studií metastáz až po zkoumání terapeutických reakcí a výzkum kmenových buněk karcinomu prostaty, což z nich činí neocenitelný zdroj pro lepší pochopení složitosti karcinomu prostaty a potenciální léčby.

Tkáň
Prostata
Nemoc
Adenokarcinom
Místo metastázy
Kost
Aplikace
Transfekční hostitel
Synonyma
  • PC-3
  • PC.3

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Adhezivní a suspenzní
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Tumorogenní
Ano, u nahých myší
Karyotyp
Karyotyp buněk PC3 je pozoruhodný tím, že je triploidní a obsahuje mnoho chromozomálních abnormalit, které přispívají k jejich agresivní povaze.
Doba zdvojnásobení
40 hodin

04Identifikátory

Citace
PC3 (katalogové číslo Cytion 300312)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0035

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
HLA A1, A9

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-Glutaminu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 5 % FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Hustota výsevu
Začněte s 3 x 104 buňkami/cm2. Po regeneraci buněk použijte pro následující kroky dělení hustotu osiva 1 x 104 buněk/cm2.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Zotavení po rozmrazení
Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
62 let
Etnická příslušnost
Kavkazský