Gå til innholdet
LNCaP-celler
Vev
Prostata
Sykdom
Karsinom
Metastaseområde
Venstre supraklavikulære lymfeknute
Synonymer
LNCAP, LNCap, Ln-Cap, Lymph Node Carcinoma of the prostate

Dokumenter

LNCaP-celler

Cell line · Produktnummer 300265

LNCaP-celler, som stammer fra en metastatisk lesjon i en lymfeknute hos en pasient med prostatakreft, utgjør et viktig verktøy i forskningen på prostatakreft, særlig...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

LNCaP-celler, som stammer fra en metastatisk lesjon i en lymfeknute hos en prostatakreftpasient, er et viktig verktøy i prostatakreftforskningen, særlig når det gjelder å studere hvilken rolle androgener og androgenreseptor (AR)-dynamikk spiller i kreftutviklingen. LNCaP-cellelinjen kjennetegnes ved sin androgenfølsomme vekst og gir et innblikk i mekanismene som ligger til grunn for prostatakreftens respons på hormonell påvirkning.

Som modell for metastatisk prostatakreft gir LNCaP-celler og deres sublinjer, som LNCaP-klonen FGC, klinisk relevant innsikt i sykdomsutviklingen, spesielt i forbindelse med metastaser til bein, der det dannes osteoblastiske lesjoner som ligner dem som observeres ved prostatakreft hos mennesker.

Den humane prostatakreftcellelinjen LNCaP uttrykker en mutert form av AR-genet med bredere steroidbindende spesifisitet, og er derfor sentral for å forstå det komplekse samspillet mellom AR-aktivitet og prostatakreftutvikling. Dette inkluderer undersøkelse av ARs nedstrømsmål som PSA og NKx3.1, som er avgjørende for prostataepitelcellenes funksjon. LNCaP-celler brukes videre i cytotoksisitetsstudier, for eksempel de som induseres av ripl eller de potensielle terapeutiske effektene av forbindelser som amygdalin, innenfor rammen av intracellulære strategier for medikamentlevering.

Oppsummert fungerer den humane prostatakarsinomcellelinjen LNCaP som en hjørnestein i forståelsen av androgeners rolle i kreftutvikling og prostatakreft, og gir innsikt i hormonresponsive kreftformer, utfordringene ved resistent prostatakreft og potensialet for terapeutiske intervensjoner. LNCaP-cellelinjen regnes som en av de klassiske og mest brukte cellelinjene for prostatakreft hos mennesker, sammen med DU145- og PC3-celler.

Vev
Prostata
Sykdom
Karsinom
Metastaseområde
Venstre supraklavikulære lymfeknute
Synonymer
  • LNCAP
  • LNCap
  • Ln-Cap
  • Lymph Node Carcinoma of the prostate

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus
Karyotype
Pseudodiploid hann, syv markørkromosomer, modalt antall = 46, variasjonsbredde = 33 til 91
Fordoblingstid
60 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
LNCaP (Cytion-katalognummer 300265)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0395

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Androgen, østrogen
Proteinekspresjon
P53-positiv
Produkter
Human prostatasyrefosfatase, prostataspesifikt antigen

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med varmeinaktivert 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 til 2 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
Hver tredje dag
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
50 år
Etnisitet
Kaukasisk