LNCaP細胞

LNCaP細胞は、前立腺癌患者のリンパ節転移病巣に由来し、特に癌の進行におけるアンドロゲンとアンドロゲン受容体（AR）の動態の役割を研究する上で、前立腺癌研究の重要なツールである。LNCaP細胞株は、アンドロゲン感受性の増殖を特徴とし、ホルモン操作に対する前立腺癌の反応の基礎となるメカニズムに迫る窓を提供する。

転移性前立腺癌のモデルとして、親LNCaP細胞とそのサブライン、例えばLNCaPクローンFGCは、特に骨への転移という状況において、ヒト前立腺癌で観察されるような骨芽細胞性病変を形成し、疾患の進行について臨床的に関連した洞察を提供する。

LNCaPヒト前立腺ガン細胞株は、より広いステロイド結合特異性を持つAR遺伝子の変異型を発現しているため、AR活性と前立腺ガンの進行との間の複雑な相互作用を理解する上で極めて重要である。これには、PSAやNKx3.1のような、前立腺上皮細胞機能に極めて重要なAR下流標的の検討も含まれる。LNCaP細胞はさらに、細胞内薬物送達戦略の範囲内で、riplによって誘導されるような細胞毒性研究、あるいはアミグダリンのような化合物の潜在的な治療効果の研究に用いられる。

要約すると、ヒト前立腺ガン細胞株LNCaPは、ガンの進行と前立腺ガンにおけるアンドロゲンの役割を理解する上で礎石となり、ホルモン応答性ガン、抵抗性前立腺ガンの課題、治療的介入の可能性についての洞察を提供する。LNCaP細胞株は、DU145細胞やPC3細胞と並んで、古典的で最も広く用いられているヒト前立腺癌細胞株の一つと考えられている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。