DU-145細胞

DU145は、前立腺癌研究で一般的に使用される上皮性形態を持つヒト前立腺癌細胞である。この細胞株は、前立腺癌の69歳男性の脳から樹立された。この細胞株はアンドロゲンレセプターを発現し、中等度の転移能を有する腫瘍原性と考えられ、ヌードマウスに注入すると前立腺原発に一致した腺癌（グレードII）を形成する。

核型に関しては、DU145細胞は低3倍体であり、t(11q12q)、del(11)(q23)、16q+、del(9)(p11)、del(1)(p32)などのマーカー染色体を持つ。これらの細胞はAK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、Me-2、PGM1、PGM3などのアイソザイムを発現している。しかしながら、この細胞は前立腺抗原を発現しない。

DU145細胞は弱酸性ホスファターゼ陽性で、軟寒天培地にコロニーを形成することができる。超微細構造解析により、微絨毛、トノフィラメント、デスモソーム、あらゆるミトコンドリア、発達したゴルジ体、異種リソソームの存在が報告された。DU145細胞の倍加時間は約30-40時間であり、トランスフェクション宿主として適している。

DU145細胞は前立腺癌の治療研究における貴重なツールである。PC3細胞株やLNCaP細胞株と並んで、DU145細胞株は医薬研究に用いられる標準的な前立腺癌細胞株である。PC-3細胞とともに、DU-145細胞はアンドロゲン受容体タンパク質を発現している。しかし、アンドロゲンリガンドで処理すると、この細胞はAR応答性レポーター遺伝子の活性の刺激を示さなかった。したがって、これらの細胞はアンドロゲン非応答性であると考えられる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。