본문으로 건너뛰기
DU-145 셀
티슈
전립선
질병
암종
전이 부위
뇌
동의어
DU145, Du-145, DU 145, DU_145, DU.145, Duke University 145

DU-145 셀

Cell line · 제품 번호 300168

DU145는 전립선암 연구에 널리 사용되는 상피형 형태를 띤 인간 전립선암 세포주입니다. 이 세포주는 뇌에서 분립되었으며...

€430.00세금 및 배송비 별도
재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
  • CoA
1

01일반 정보

설명

DU145는 전립선암 연구에 일반적으로 사용되는 상피 형태를 가진 인간 전립선암 세포입니다. 이 세포주는 전립선암에 걸린 69세 남성의 뇌에서 확립되었습니다. 이 세포주는 안드로겐 수용체를 발현하며 전이 가능성이 중간 정도이고, 누드 마우스에 주입했을 때 전립선 원발암과 일치하는 선암(2등급)을 형성하는 종양원성이 있는 것으로 간주됩니다.

핵형 측면에서 DU145 세포는 저삼배체이며 t(11q12q), del(11)(q23), 16q+, del(9)(p11), del(1)(p32) 등 여러 마커 염색체를 가지고 있습니다. 이들은 AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 및 PGM3를 포함한 여러 동종 효소를 발현합니다. 그러나 이 세포는 전립선 항원을 발현하지 않습니다.

DU145 세포는 산 포스파타제에 약하게 양성이며 연성 한천에서 콜로니를 형성할 수 있습니다. 미세 융모, 토노필라멘트, 데스모솜, 모든 미토콘드리아, 잘 발달된 골지 및 이종 리소좀의 존재가 초구조 분석에 의해 보고되었습니다. DU145 세포는 약 30~40시간의 2배 증식 시간을 가지며 적합한 감염 숙주입니다.

DU145 세포는 전립선암 치료 연구에 유용한 도구입니다. DU145는 PC3 및 LNCaP 세포주와 함께 의약 연구에 사용되는 표준 전립선암 세포주입니다. DU-145 세포는 PC-3 세포와 함께 안드로겐 수용체 단백질을 발현합니다. 그러나 안드로겐 리간드로 처리했을 때 이 세포는 AR 반응성 리포터 유전자의 활성을 자극하지 않았습니다. 따라서 이 세포는 안드로겐 비반응성 세포로 간주됩니다.

티슈
전립선
질병
암종
전이 부위
뇌
동의어
  • DU145
  • Du-145
  • DU 145
  • DU_145
  • DU.145
  • Duke University 145

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
전립선 원발성과 일치하는 선암종(2등급)을 형성합니다
염색체형
(P75) 저삼배체에서 사배체로, 단열, 이배체, 분열 및 큰 원심성 마커를 포함한 이상 징후가 있는 경우

04식별자

인용
DU-145(사이티온 카탈로그 번호 300168)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0105

05발현 및 감수성

항원 발현
혈액형 O, Rh+
이소효소
Me-2, 1-2, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 2, 표현형 주파수 제품: 0.0041

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2 x 10⁴ 세포/cm²는 약 4일 만에 융합층을 형성할 것이다
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 최소 24시간 동안 세포가 동결 과정에서 회복되도록 합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
69년