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Cellules DU-145
Tissu
Prostate
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Cerveau
Synonymes
DU145, Du-145, DU 145, DU_145, DU.145, Duke University 145

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Cellules DU-145

Cell line · Référence du produit 300168

La lignée cellulaire DU145 est une lignée de cellules cancéreuses de la prostate humaine présentant une morphologie épithéliale, couramment utilisée dans la recherche sur le cancer de la prostate. Cette lignée cellulaire a été établie à partir du cerveau...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

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1

01Informations générales

Description

DU145 est une cellule humaine de cancer de la prostate de morphologie épithéliale couramment utilisée dans la recherche sur le cancer de la prostate. La lignée cellulaire a été établie à partir du cerveau d'un homme de 69 ans atteint d'un cancer de la prostate. Elles expriment des récepteurs androgéniques et sont considérées comme tumorigènes avec un potentiel métastatique modéré, formant un adénocarcinome (grade II) correspondant à un cancer primaire de la prostate lorsqu'elles sont injectées dans des souris nude.

En termes de caryotype, les cellules DU145 sont hypotriploïdes et présentent plusieurs chromosomes marqueurs, notamment t(11q12q), del(11)(q23), 16q+, del(9)(p11), del(1)(p32), entre autres. Elles expriment plusieurs isoenzymes, notamment AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 et PGM3. Cependant, les cellules n'expriment pas l'antigène prostatique.

Les cellules DU145 sont faiblement positives pour la phosphatase acide et capables de former des colonies dans la gélose molle. Les analyses ultrastructurales ont révélé la présence de microvillosités, de tonofilaments, de desmosomes, de mitochondries, de Golgi bien développés et de lysosomes hétérogènes. Les cellules DU145 ont un temps de doublement d'environ 30-40 heures et sont des hôtes de transfection appropriés.

Les cellules DU145 sont un outil précieux pour la recherche thérapeutique sur le cancer de la prostate. Avec les lignées cellulaires PC3 et LNCaP, DU145 est une lignée cellulaire standard du cancer de la prostate utilisée dans la recherche médicale. Comme les cellules PC-3, les cellules DU-145 expriment des protéines réceptrices des androgènes. Cependant, lorsqu'elles sont traitées avec un ligand androgène, les cellules ne présentent pas de stimulation de l'activité d'un gène rapporteur répondant à l'AR. Par conséquent, ces cellules sont considérées comme ne répondant pas aux androgènes.

Tissu
Prostate
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Cerveau
Synonymes
  • DU145
  • Du-145
  • DU 145
  • DU_145
  • DU.145
  • Duke University 145

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Forme un adénocarcinome (grade II) compatible avec une prostate primaire
Caryotype
(P75) hypotriploïde à tétraploïde avec des anomalies comprenant des cassures, des dicentriques, des minutes et un grand marqueur télocentrique

04Identifiants

Référence
DU-145 (numéro de catalogue 300168 de Cytion)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0105

05Expression et sensibilité

Expression des antigènes
Groupe sanguin O, Rh+
Isoenzymes
Me-2, 1-2, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 2, Phenotype Frequency Product : 0.0041

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
2 x 104 cellules/cm2 donneront une couche confluente en environ 4 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, laisser les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
69 ans