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LNCaP 셀

Cell line · 제품 번호 300265

전립선암 환자의 림프절 전이 병변에서 유래한 LNCaP 세포는 전립선암 연구, 특히...

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사용자 지정 / 추천 사항

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01일반 정보

설명

전립선암 환자의 림프절 전이 병변에서 추출한 LNCaP 세포는 전립선암 연구, 특히 암 진행에서 안드로겐과 안드로겐 수용체(AR)의 역학을 연구하는 데 중요한 도구로 사용됩니다. LNCaP 세포주는 안드로겐에 민감하게 성장하는 것이 특징이며 호르몬 조작에 대한 전립선암의 근본적인 반응 메커니즘을 파악할 수 있는 창을 제공합니다.

전이성 전립선암의 모델로서 모세포 LNCaP 세포와 그 하위 라인인 LNCaP 클론 FGC는 특히 뼈로의 전이, 인간 전립선암에서 관찰되는 것과 유사한 조골세포 병변 형성의 맥락에서 질병 진행에 임상적으로 관련된 통찰력을 제공합니다.

LNCaP 인간 전립선암 세포주는 광범위한 스테로이드 결합 특이성을 가진 돌연변이 형태의 AR 유전자를 발현하므로 AR 활성과 전립선암 진행 사이의 복잡한 상호 작용을 이해하는 데 중추적인 역할을 합니다. 여기에는 전립선 상피 세포 기능에 중요한 전립선 특이항원(PSA) 및 NKx3.1과 같은 AR 다운스트림 표적의 검사가 포함됩니다. 또한 세포 내 약물 전달 전략의 범위 내에서 리플에 의해 유도되는 세포 독성 연구 또는 아미그달린과 같은 화합물의 잠재적 치료 효과와 같은 세포 독성 연구에 LNCaP 세포가 사용됩니다.

요약하면, 인간 전립선암 세포주 LNCaP는 암 진행과 전립선암에서 안드로겐의 역할을 이해하는 데 초석이 되어 호르몬 반응성 암, 내성 전립선암의 문제, 치료 개입의 가능성에 대한 통찰력을 제공합니다. LNCaP 세포주는 DU145 및 PC3 세포와 함께 가장 널리 사용되는 고전적인 인간 전립선암 세포주 중 하나로 간주됩니다.

티슈
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질병
암종
전이 부위
왼쪽 쇄골 상부 림프절
동의어
  • LNCAP
  • LNCap
  • Ln-Cap
  • Lymph Node Carcinoma of the prostate

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서
염색체형
이수체 수컷, 7개의 마커 염색체, 모달 번호 = 46, 범위 = 33~91
배가 시간
60시간

04식별자

인용
LNCaP(사이티온 카탈로그 번호 300265)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0395

05발현 및 감수성

발현된 수용체
안드로겐, 에스트로겐
단백질 발현
P53 양성
제품
인간 전립선 산 포스파타제, 전립선 특이 항원

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
열 불활성화 10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1~2 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
3일마다
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
50년
민족
백인