Skip to content
Tế bào LNCaP
Tissue
Tuyến tiền liệt
Disease
Ung thư biểu mô
Metastatic site
Hạch bạch huyết trên xương đòn bên trái
Synonyms
LNCAP, LNCap, Ln-Cap, Lymph Node Carcinoma of the prostate

Documents

Tế bào LNCaP

Cell line · Product number 300265

LNCaP cells, derived from a metastatic lesion in a lymph node of a prostate cancer patient, represent a critical tool in prostate cancer research, particu...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

Tế bào LNCaP, được phân lập từ một tổn thương di căn trong hạch bạch huyết của bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt, là công cụ quan trọng trong nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt, đặc biệt là để nghiên cứu vai trò của androgen và động học của thụ thể androgen (AR) trong quá trình tiến triển của ung thư. Dòng tế bào LNCaP có đặc điểm là tăng trưởng nhạy cảm với androgen và cung cấp cái nhìn sâu sắc về các cơ chế cơ bản của phản ứng ung thư tuyến tiền liệt đối với sự can thiệp hormone.

Với vai trò là mô hình cho ung thư tuyến tiền liệt di căn, các tế bào LNCaP gốc và các dòng con của chúng, như dòng LNCaP FGC, cung cấp những hiểu biết có ý nghĩa lâm sàng về tiến triển bệnh, đặc biệt trong bối cảnh di căn xương, tạo ra các tổn thương osteoblastic tương tự như những tổn thương quan sát được trong ung thư tuyến tiền liệt ở người.

Dòng tế bào ung thư tuyến tiền liệt LNCaP của người biểu hiện một dạng đột biến của gen AR với độ đặc hiệu liên kết steroid rộng hơn, do đó đóng vai trò quan trọng trong việc hiểu rõ sự tương tác phức tạp giữa hoạt động của AR và sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt. Điều này bao gồm việc nghiên cứu các mục tiêu hạ lưu của AR như PSA và NKx3.1, vốn là yếu tố quan trọng cho chức năng của tế bào biểu mô tuyến tiền liệt. Tế bào LNCaP cũng được sử dụng trong các nghiên cứu độc tính tế bào, chẳng hạn như những nghiên cứu do ripl gây ra hoặc tiềm năng điều trị của các hợp chất như amygdalin, trong phạm vi các chiến lược vận chuyển thuốc nội bào.

Tóm lại, dòng tế bào ung thư tuyến tiền liệt người LNCaP đóng vai trò nền tảng trong việc hiểu rõ vai trò của androgen trong tiến triển ung thư và ung thư tuyến tiền liệt, cung cấp những hiểu biết về các loại ung thư nhạy cảm với hormone, thách thức của ung thư tuyến tiền liệt kháng trị và tiềm năng của các can thiệp điều trị. Dòng tế bào LNCaP được coi là một trong những dòng tế bào ung thư tuyến tiền liệt người cổ điển và được sử dụng rộng rãi nhất, cùng với các dòng tế bào DU145 và PC3.

Tissue
Tuyến tiền liệt
Disease
Ung thư biểu mô
Metastatic site
Hạch bạch huyết trên xương đòn bên trái
Synonyms
  • LNCAP
  • LNCap
  • Ln-Cap
  • Lymph Node Carcinoma of the prostate

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Đúng vậy, ở chuột nude
Karyotype
Nam giới giả lưỡng bội, bảy nhiễm sắc thể đánh dấu, số lượng trung bình = 46, phạm vi = 33 đến 91
Doubling time
60 giờ

04Identifiers

Citation
LNCaP (Số catalog Cytion 300265)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0395

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
Androgen, estrogen
Protein expression
P53 dương tính
Products
Phosphatase acid tuyến tiền liệt của người, kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò đã được bất hoạt bằng nhiệt
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 đến 2 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
Mỗi 3 ngày
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
50 năm
Ethnicity
Người da trắng