
- Vev
- Prostata
- Sykdom
- Karsinom
- Metastaseområde
- Venstre supraklavikulære lymfeknute
- Synonymer
- LNCaP-Clone-FGC, LNCaP.FGC, LNCaP-FGC, LNCaP FGC, LNCAPCLONEFGC, LNCaP-ATCC
Dokumenter
LNCaP-klon FGC
Cell line · Produktnummer 305220
Tilpasning / Anbefalinger
- LNCaP-klon FGCCell line€430.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
LNCaP-klonen FGC (Fast Growing Colonies) er en epitelcellelinje som har blitt en hjørnestein i kreftforskningen, særlig i studier knyttet til prostatakreft. Den opprinnelige LNCaP-cellelinjen ble etablert fra et metastatisk prostatakarsinom hos en 50 år gammel kaukasisk mannlig pasient som stammet fra en nålaspirasjonsbiopsi av venstre supraklavikulære lymfeknute. Disse humane prostatakarsinomcellene har bemerkelsesverdige tumorgenetiske egenskaper i myk agar og i nakne mus, noe som understreker deres relevans for studier av de invasive og metastatiske aspektene ved kreft.
LNCaP-klonen FGC kjennetegnes av sitt adherente vekstmønster, som ofte danner enkeltceller og løst sammenføyde klynger, sin langsomme veksthastighet og en tilbøyelighet til raskt å forsure dyrkningsmediet. Et kjennetegn ved LNCaP-klonen FGC er at den uttrykker viktige prostatakreftmarkører som human prostatasyrefosfatase og prostataspesifikt antigen (PSA), og at den er svært androgenfølsom. Denne følsomheten for androgener og androgenreseptor-aksens involvering i reguleringen av proliferasjon gjør prostatakreftcellelinjen LNCAP FGC til en uvurderlig in vitro-modell for studier av androgenfølsomhet og dens implikasjoner i prostatakarsinogenese.
Oppsummert kan vi si at den humane prostatakreftcellelinjen LNCaP-klonen FGC, med sine unike egenskaper og omfattende bruksområder innen avansert kreftforskning, inkludert 3D-cellekultur og transfeksjonsstudier, fortsetter å være høyt sitert og verdsatt innen forskning på humane celler, noe som gir dyp innsikt i de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for prostatakreft, og som gir muligheter for utvikling av nye terapeutiske strategier.
- Vev
- Prostata
- Sykdom
- Karsinom
- Metastaseområde
- Venstre supraklavikulære lymfeknute
- Synonymer
- LNCaP-Clone-FGC
- LNCaP.FGC
- LNCaP-FGC
- LNCaP FGC
- LNCAPCLONEFGC
- LNCaP-ATCC
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelial
- Karyotype
- Viser en hypotetraploid karyotype med et modalt kromosomnummer på 84
- Fordoblingstid
- 34-43 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- LNCaP-klonen FGC (Cytion katalognummer 305220)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1379
05Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
07Donor
- Donorens alder
- 50 år
- Etnisitet
- Europeisk
08Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja
09Produktdetaljer
- Sammensetningstabell

.jpg)

.jpg)