
- Tissue
- Prostate
- Disease
- Carcinome
- Metastatic site
- Ganglion lymphatique supraclaviculaire gauche
- Synonyms
- LNCaP-Clone-FGC, LNCaP.FGC, LNCaP-FGC, LNCaP FGC, LNCAPCLONEFGC, LNCaP-ATCC
Documents
LNCaP clone FGC
Cell line · Product number 305220
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
Le clone FGC (Fast Growing Colonies) de la lignée LNCaP est une lignée cellulaire épithéliale qui est devenue une référence dans le domaine de la recherche sur le cancer, en particulier dans les études liées au cancer de la prostate. La lignée cellulaire mère LNCaP a été établie à partir d’un carcinome métastatique de la prostate chez un patient de sexe masculin, de type caucasien, âgé de 50 ans, à la suite d’une biopsie par ponction à l’aiguille du ganglion lymphatique supraclaviculaire gauche. Ces cellules de carcinome de la prostate humain présentent des propriétés tumorigènes notables dans l’agar mou et chez les souris nues, ce qui souligne leur pertinence dans l’étude des aspects invasifs et métastatiques du cancer.
Le clone FGC de la lignée LNCaP se caractérise par son mode de croissance adhérent, formant souvent des cellules isolées et des amas peu compacts, par son faible taux de croissance et par sa propension à acidifier rapidement le milieu de culture. Une caractéristique déterminante du clone FGC de la lignée LNCaP est son expression de marqueurs clés du cancer de la prostate, tels que la phosphatase acide prostatique humaine et l’antigène prostatique spécifique (PSA), associée à une forte sensibilité aux androgènes. Cette sensibilité aux androgènes et l’implication de l’axe du récepteur des androgènes dans la régulation de la prolifération font de la lignée cellulaire de cancer de la prostate LNCaP clone FGC un modèle in vitro inestimable pour l’étude de la sensibilité aux androgènes et de ses implications dans la carcinogenèse de la prostate.
En résumé, la lignée cellulaire de cancer de la prostate humaine LNCaP clone FGC, grâce à ses caractéristiques uniques et à sa grande utilité dans les applications de recherche avancée sur le cancer, notamment la culture cellulaire en 3D et les études de transfection, continue d’être largement citée et appréciée dans le domaine de la recherche sur les cellules humaines. Elle permet en effet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents au cancer de la prostate et ouvre la voie au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.
- Tissue
- Prostate
- Disease
- Carcinome
- Metastatic site
- Ganglion lymphatique supraclaviculaire gauche
- Synonyms
- LNCaP-Clone-FGC
- LNCaP.FGC
- LNCaP-FGC
- LNCaP FGC
- LNCAPCLONEFGC
- LNCaP-ATCC
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- Épithélial
- Karyotype
- Présente un caryotype hypotétraploïde avec un nombre modal de chromosomes de 84
- Doubling time
- 34 à 43 heures
04Identifiers
- Citation
- Clone FGC de la lignée LNCaP (numéro de catalogue Cytion 305220)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1379
05Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
07Donor
- Donor age
- 50 ans
- Ethnicity
- européen
08Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes
09Product details
- Composition table

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