LNCaP clone FGC

השיבוט LNCaP FGC (Fast Growing Colonies) הוא קו תאים אפיתל שמהווה אבן דרך בתחום מחקר הסרטן, במיוחד במחקרים הקשורים לסרטן הערמונית. קו התאים LNCaP המקורי הוקם מקרצינומה גרורתית של הערמונית אצל גבר לבן בן 50, שמקורה בביופסיה באמצעות שאיבת מחט של בלוטת הלימפה העל-צלעית השמאלית. תאי קרצינומה של הערמונית האנושית הללו מפגינים תכונות טומורגניות בולטות באגר רך ובעכברים עירומים, מה שמדגיש את הרלוונטיות שלהם לחקר ההיבטים הפולשניים והגרורתיים של הסרטן.

השיבוט LNCaP FGC מאופיין בדפוס צמיחה דבק, לעתים קרובות יוצר תאים בודדים ואשכולות מחוברים באופן רופף, קצב צמיחה איטי ונטייה להחמצת מהירה של מצע התרבית. מאפיין מובהק של השיבוט LNCaP FGC הוא ביטוי של סמנים מרכזיים לסרטן הערמונית, כגון פוספטאז חומצי ערמוני אנושי ואנטיגן ספציפי לערמונית (PSA), עם רגישות אנדרוגנית חזקה. רגישות זו לאנדרוגנים ומעורבות ציר קולטני האנדרוגן בוויסות השגשוג הופכים את קו תאי סרטן הערמונית LNCaP clone FGC למודל in vitro יקר ערך לחקר רגישות לאנדרוגנים והשלכותיה על התפתחות סרטן הערמונית.

לסיכום, קו תאי סרטן הערמונית האנושי LNCaP clone FGC, עם מאפייניו הייחודיים והשימושיות הנרחבת שלו ביישומים מתקדמים של מחקר הסרטן, כולל תרביות תאים תלת-ממדיות ומחקרי טרנספקציה, ממשיך להיות מצוטט ומוערך מאוד בתחום מחקר התאים האנושיים, ומספק תובנות מעמיקות על המנגנונים המולקולריים והתאיים העומדים בבסיס סרטן הערמונית ומציע דרכים לפיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו