
- Gewebe
- Prostata
- Krankheit
- Karzinom
- Metastasenherd
- Linker supraklavikulärer Lymphknoten
- Synonyme
- LNCaP-Clone-FGC, LNCaP.FGC, LNCaP-FGC, LNCaP FGC, LNCAPCLONEFGC, LNCaP-ATCC
Dokumente
LNCaP-Klon FGC
Cell line · Artikelnummer 305220
Anpassung / Empfehlungen
- LNCaP-Klon FGCCell line€430.00
Empfohlen (frischeste Charge)
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
Der LNCaP-Klon FGC (Fast Growing Colonies) ist eine epitheliale Zelllinie, die zu einem Eckpfeiler in der Krebsforschung geworden ist, insbesondere bei Studien zum Prostatakrebs. Die ursprüngliche LNCaP-Zelllinie wurde aus einem metastasierenden Prostatakarzinom eines 50-jährigen kaukasischen männlichen Patienten gewonnen, das aus einer Nadelaspirationsbiopsie des linken supraklavikulären Lymphknotens stammte. Diese menschlichen Prostatakarzinomzellen zeigen bemerkenswerte tumorigene Eigenschaften in Softagar und Nacktmäusen, was ihre Bedeutung für die Untersuchung der invasiven und metastatischen Aspekte von Krebs unterstreicht.
Der LNCaP-Klon FGC zeichnet sich durch sein adhärentes Wachstumsmuster aus, bei dem häufig einzelne Zellen und lose anhaftende Cluster gebildet werden, sowie durch seine langsame Wachstumsrate und seine Neigung, das Kulturmedium schnell anzusäuern. Ein charakteristisches Merkmal des LNCaP-Klons FGC ist die Expression wichtiger Prostatakrebsmarker wie der sauren Prostataphosphatase und des prostataspezifischen Antigens (PSA), wobei eine starke Androgenempfindlichkeit besteht. Diese Empfindlichkeit gegenüber Androgenen und die Beteiligung der Androgenrezeptor-Achse an der Regulierung der Proliferation machen die Prostatakrebs-Zelllinie LNCaP-Klon FGC zu einem wertvollen In-vitro-Modell für die Untersuchung der Androgenempfindlichkeit und ihrer Auswirkungen auf die Prostatakarzinogenese.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die humane Prostatakrebs-Zelllinie LNCaP-Klon FGC mit ihren einzigartigen Eigenschaften und ihrem umfassenden Nutzen für fortgeschrittene Krebsforschungsanwendungen, einschließlich 3D-Zellkultur- und Transfektionsstudien, weiterhin hoch zitiert und auf dem Gebiet der Humanzellforschung geschätzt wird, da sie tiefe Einblicke in die molekularen und zellulären Mechanismen bietet, die dem Prostatakrebs zugrunde liegen, und Wege für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien eröffnet.
- Gewebe
- Prostata
- Krankheit
- Karzinom
- Metastasenherd
- Linker supraklavikulärer Lymphknoten
- Synonyme
- LNCaP-Clone-FGC
- LNCaP.FGC
- LNCaP-FGC
- LNCaP FGC
- LNCAPCLONEFGC
- LNCaP-ATCC
02Klassifizierung
- Organismus
- Mensch
- Sex
- Männlich
- Wachstumseigenschaften
- Anhänger
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Epithelial
- Karyotyp
- Weist einen hypotetraploiden Karyotyp mit einer modalen Chromosomenzahl von 84 auf
- Verdopplungszeit
- 34-43 Stunden
04Bezeichner
- Quellenangabe
- LNCaP-Klon FGC (Cytion-Katalognummer 305220)
- NCBI-Steuer-ID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1379
05Handhabung und Kultur
- Nährmedium
- RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
- Dissoziationsreagenz
- Accutase
- Subkultivierung
- Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
- Auftauen und Kultivierung
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung
- Sterilität
Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.
Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
- Gefriermedium
- Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
- Lagerbedingungen
Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.
- Versandbedingungen
Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
07Spender
- Alter des Spenders
- 50 Jahre
- Ethnische Zugehörigkeit
- Europäisch
08Rechtliches und Sicherheit
- Sicherheitshinweise
- Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.
- Garantie
Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen
Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung
- Materialübertragungsvereinbarung erforderlich
- Ja
09Produktdetails
- Zusammensetzungstabelle

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