Daudi

La lignée cellulaire Daudi a été créée en 1967 à partir d'un garçon africain de 16 ans chez qui on avait diagnostiqué un lymphome de Burkitt, un type de lymphome. Nommée d'après le patient dont elle est issue, la lignée cellulaire Daudi se caractérise par sa positivité au virus d'Epstein-Barr (EBV), une caractéristique commune au lymphome de Burkitt et à plusieurs autres troubles lymphoprolifératifs. L'infection de ces cellules par l'EBV offre un modèle unique pour l'étude du rôle du virus dans la tumorigenèse, en particulier dans le contexte des tumeurs malignes à cellules B.

Les cellules humaines Daudi n'expriment pas les molécules classiques du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I à leur surface, ce qui est attribué à l'absence de bêta-2-microglobuline, un composant crucial responsable du pliage et du traitement intracellulaires corrects de la molécule du CMH de classe I dans le réticulum endoplasmique. L'absence de bêta-2-microglobuline dans la lignée cellulaire Daudi entraîne un manque de modifications glycosylées nécessaires à l'expression correcte de ces molécules à la surface des cellules.

La lignée cellulaire Daudi est largement utilisée dans la recherche en immunologie, en particulier dans les études impliquant l'immunodéplétion de sous-populations lymphocytaires, y compris les lymphocytes, les cellules tueuses naturelles et les cellules mononucléaires du sang périphérique.

En résumé, la lignée cellulaire Daudi constitue une ressource essentielle pour faire progresser nos connaissances dans divers domaines de recherche, de la compréhension fondamentale de la biologie cellulaire au développement de thérapies ciblées pour le traitement du cancer.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie