Daudi

สายเซลล์ Daudi ถูกก่อตั้งขึ้นในปี 1967 จากเด็กชายชาวแอฟริกันอายุ 16 ปีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt ซึ่งเป็นชนิดหนึ่งของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง สายเซลล์ Daudi ได้รับการตั้งชื่อตามผู้ป่วยที่เป็นต้นกำเนิดของมัน โดยมีลักษณะเด่นคือมีเชื้อไวรัส Epstein-Barr (EBV) เป็นบวก ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt และความผิดปกติของการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดอื่น ๆ หลายชนิดการติดเชื้อ EBV ภายในเซลล์เหล่านี้มอบแบบจำลองที่ไม่เหมือนใครสำหรับการศึกษาบทบาทของไวรัสในกระบวนการเกิดเนื้องอก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบี

เซลล์มนุษย์ Daudi ขาดการแสดงออกของโมเลกุล Major Histocompatibility Complex (MHC) class I แบบคลาสสิกบนพื้นผิวเซลล์ ซึ่งเกิดจากการขาดเบต้า-2-ไมโครโกลบูลิน ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญที่รับผิดชอบในการพับและประมวลผลโมเลกุล MHC class I ภายในเซลล์อย่างถูกต้องในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมการขาดเบต้า-2-ไมโครกลอบูลินในสายเซลล์ Daudi ส่งผลให้เกิดการขาดการดัดแปลงด้วยน้ำตาลกลูโคสที่จำเป็นสำหรับการแสดงออกบนผิวเซลล์อย่างเหมาะสมของโมเลกุลเหล่านี้

เซลล์ไลน์ Daudi ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการลดจำนวนประชากรย่อยของลิมโฟไซต์ เช่น ลิมโฟไซต์ เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ และเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซโตบลาสต์ในเลือดส่วนปลาย

โดยสรุป สายเซลล์ Daudi ทำหน้าที่เป็นทรัพยากรสำคัญในการพัฒนาความรู้ของเราในหลากหลายสาขาการวิจัย ตั้งแต่ความเข้าใจพื้นฐานเกี่ยวกับชีววิทยาของเซลล์ไปจนถึงการพัฒนาวิธีการรักษาแบบเฉพาะเจาะจงสำหรับการรักษามะเร็ง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.