Daudi

Daudi細胞株は、リンパ腫の一種であるバーキットリンパ腫と診断された16歳のアフリカ人少年から1967年に樹立された。由来した患者の名前にちなんで命名されたDaudi細胞株は、バーキットリンパ腫や他のいくつかのリンパ増殖性疾患に共通する特徴であるエプスタイン・バー・ウイルス（EBV）陽性であることが特徴である。この細胞内でのEBV感染は、特にB細胞性悪性腫瘍における腫瘍形成におけるウイルスの役割を研究するためのユニークなモデルとなる。

Daudiヒト細胞は、その表面に古典的な主要組織適合性複合体（MHC）クラスI分子の発現を欠く。これは、小胞体におけるMHCクラスI分子の正しい細胞内フォールディングとプロセシングを担う重要な成分であるβ2-ミクログロブリンが存在しないことに起因する。Daudi細胞株におけるβ2-ミクログロブリンの欠如は、これらの分子の適切な細胞表面発現に必要なグリコシル修飾の欠如につながる。

Daudi細胞株は免疫学研究、特にリンパ球、ナチュラルキラー細胞、末梢血単核球を含むリンパ球亜集団の免疫除去を含む研究で広く利用されている。

要約すると、Daudi細胞株は、細胞生物学の基礎的理解から癌治療のための標的治療法の開発まで、様々な研究分野において知識を深めるための重要な資源として役立っている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。