Daudi

Daudi-cellelinjen blev etableret i 1967 fra en 16-årig afrikansk dreng, der var diagnosticeret med Burkitts lymfom, en type lymfom. Daudi-cellelinjen er opkaldt efter den patient, den stammer fra, og er kendetegnet ved sin Epstein-Barr-virus (EBV)-positivitet, som er et fælles træk ved Burkitts lymfom og flere andre lymfoproliferative lidelser. EBV-infektionen i disse celler giver en unik model til at studere virussens rolle i tumorigenese, især i forbindelse med maligne B-celler.

Menneskelige Daudi-celler mangler udtryk for de klassiske Major Histocompatibility Complex (MHC) klasse I-molekyler på deres overflade, hvilket tilskrives fraværet af beta-2-mikroglobulin, en afgørende komponent, der er ansvarlig for den korrekte intracellulære foldning og behandling af MHC klasse I-molekylet i det endoplasmatiske retikulum. Manglen på beta-2-mikroglobulin i Daudi-cellelinjen fører til en mangel på glykosylmodifikationer, der er nødvendige for korrekt celleoverfladeekspression af disse molekyler.

Daudi-cellelinjen anvendes i vid udstrækning i immunologisk forskning, især i undersøgelser, der involverer immunodepletion af lymfocyt-subpopulationer, herunder lymfocytter, naturlige dræberceller og mononukleære celler i perifert blod.

Kort sagt er Daudi-cellelinjen en vigtig ressource til at fremme vores viden inden for forskellige forskningsområder, lige fra den grundlæggende forståelse af cellebiologi til udvikling af målrettede terapier til kræftbehandling.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring