Daudi

Daudi-cellinjen etablerades 1967 från en 16-årig afrikansk pojke som diagnostiserats med Burkitts lymfom, en typ av lymfom. Daudi-cellinjen är uppkallad efter den patient som den härstammar från och kännetecknas av att den är positiv för Epstein-Barr-virus (EBV), vilket är vanligt förekommande vid Burkitts lymfom och flera andra lymfoproliferativa sjukdomar. EBV-infektionen i dessa celler utgör en unik modell för att studera virusets roll i tumörutvecklingen, särskilt i samband med maligniteter i B-celler.

De mänskliga Daudi-cellerna saknar uttryck av de klassiska MHC-klass I-molekylerna (Major Histocompatibility Complex) på ytan, vilket förklaras av avsaknaden av beta-2-mikroglobulin, en viktig komponent som ansvarar för korrekt intracellulär vikning och bearbetning av MHC-klass I-molekylen i det endoplasmatiska retiklet. Avsaknaden av beta-2-mikroglobulin i Daudi-cellinjen leder till en brist på glykosylmodifieringar som är nödvändiga för ett korrekt uttryck av dessa molekyler på cellytan.

Daudi-cellinjen används i stor utsträckning inom immunologisk forskning, särskilt i studier som omfattar immunodepletion av lymfocytsubpopulationer, inklusive lymfocyter, naturliga mördarceller och mononukleära celler i perifert blod.

Sammanfattningsvis fungerar Daudi-cellinjen som en viktig resurs för att öka vår kunskap inom olika forskningsområden, från grundläggande förståelse av cellbiologi till utveckling av riktade terapier för cancerbehandling.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring