Langsung ke isi
Daudi
Tisu
Darah
Penyakit
Limfoma Burkitt
Sinonim
DAUDI, NK-10A, NK-10a, NK 10a, NK10a, N, GM03190, GM3190, GM03190A, GM17346

Daudi

Cell line · Nomor produk 302009

The Daudi cell line was established in 1967 from a 16-year-old African boy diagnosed with Burkitt's Lymphoma, a type of lymphoma. Named after the patient ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Daudi didirikan pada tahun 1967 dari seorang anak laki-laki Afrika berusia 16 tahun yang didiagnosis dengan Limfoma Burkitt, suatu jenis limfoma. Dinamakan sesuai dengan nama pasien yang diambil dari mana ia berasal, garis sel Daudi dicirikan oleh kepositifan Epstein-Barr Virus (EBV), suatu ciri umum pada limfoma Burkitt dan beberapa gangguan limfoproliferatif lainnya. Infeksi EBV di dalam sel-sel ini menawarkan model yang unik untuk mempelajari peran virus dalam tumorigenesis, terutama dalam konteks keganasan sel B.

Sel-sel manusia Daudi tidak memiliki ekspresi molekul Major Histocompatibility Complex (MHC) kelas I klasik pada permukaannya, yang disebabkan oleh ketiadaan beta-2-mikroglobulin, komponen penting yang bertanggung jawab atas pelipatan intraseluler yang benar dan pemrosesan molekul MHC kelas I dalam retikulum endoplasma. Kurangnya beta-2-mikroglobulin dalam garis sel Daudi menyebabkan kurangnya modifikasi glikosil yang diperlukan untuk ekspresi permukaan sel yang tepat dari molekul-molekul ini.

Garis sel Daudi banyak digunakan dalam penelitian imunologi, terutama dalam penelitian yang melibatkan imunodeplesi subpopulasi limfosit, termasuk limfosit, sel pembunuh alami, dan sel mononuklear darah tepi.

Singkatnya, garis sel Daudi berfungsi sebagai sumber daya penting untuk memajukan pengetahuan kita di berbagai bidang penelitian, dari pemahaman dasar biologi sel hingga pengembangan terapi yang ditargetkan untuk pengobatan kanker.

Tisu
Darah
Penyakit
Limfoma Burkitt
Aplikasi
Analisis antigen permukaan sel B, pengujian obat sitotoksik, analisis mutasi, analisis mekanisme apoptosis, pengembangan uji.
Sinonim
  • DAUDI
  • NK-10A
  • NK-10a
  • NK 10a
  • NK10a
  • N
  • GM03190
  • GM3190
  • GM03190A
  • GM17346

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat
Jenis sel
Limfoblas B
Kariotipe
46, hampir diploid

04Pengidentifikasi

Referensi
Daudi (nomor katalog Cytion 302009)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0008

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
CD10+, CD19+, CD20+, CD21+, CD22+, CD23-, CD24-, CD32+, CD37+, CD38+, CD39-, CD40+, CD54+, CD72+, CD73-, CD75+, CD77+, CD81+, CD82+, CD83-, CD84+, CD86+

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
3 x 10⁵ sel/ml
Pergantian cairan
2 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Cepat (48 jam)
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
16 tahun
Etnis
Afrika