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FAMPAC
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
FamPAC, Fampac, PA-CLS-13, PA-CLS 13

Documents

FAMPAC

Cell line · Référence du produit 300309

The Fampac cell line was established from the primary pancreatic adenocarcinoma of an adult female who had a familial predisposition to pancreatic cancer....

€800.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

Fabriqué sur commande
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire Fampac a été créée à partir de l'adénocarcinome pancréatique primaire d'une femme adulte qui présentait une prédisposition familiale au cancer du pancréas. Ces cellules sont de nature épithéliale et ont été largement utilisées dans la recherche sur le comportement biologique du cancer du pancréas, y compris les études sur la progression tumorale, les métastases et la réponse thérapeutique. La lignée cellulaire Fampac est connue pour sa capacité à former des tumeurs agressives dans les modèles de xénogreffes, ce qui la rend précieuse pour les études in vivo liées à l'efficacité des médicaments et à la biologie des cellules cancéreuses.

In vitro, les cellules Fampac présentent des caractéristiques typiques de l'adénocarcinome pancréatique, notamment une résistance à l'apoptose et la capacité de proliférer dans des conditions chimiquement définies. Cette résistance à la mort cellulaire programmée est une caractéristique essentielle pour les études visant à explorer de nouveaux agents chimiothérapeutiques et leur potentiel à induire la mort des cellules cancéreuses. En outre, les cellules Fampac ont été utilisées pour étudier les mécanismes moléculaires de la pathogenèse du cancer du pancréas, offrant un aperçu des mutations génétiques, des voies de signalisation impliquées dans la prolifération du cancer et des interactions avec le microenvironnement tumoral.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • FamPAC
  • Fampac
  • PA-CLS-13
  • PA-CLS 13

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, chez les souris nues, l'adénocarcinome a été détecté
Caryotype
45-48, x,+3,-5,+der(5),+der(5),+der(5)add(p14),-7,+10,+2der(10)add(p15)add(q26),der(12)add(p13),der(12)add(p11),-13,-13,+der(13)add(p11),-14,der?(14),-15,i(15q),der(16)(q+),-19,-20,-21,-22,+3-5mar
Temps de doublement
24 à 48 heures

04Identifiants

Référence
FAMPAC (numéro de catalogue Cytion 300309)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5749

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
P53, mutation ponctuelle (CCG (Arg) à CAC (His))
Expression des antigènes
Les cellules FAMPAC sont porteuses d'une mutation homozygote de Kras au codon 12 : GGT(Gly) >GTT(Val)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2 donnera une couche confluente en environ 2 à 3 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
43 ans
Origine ethnique
Caucasien