الانتقال إلى المحتوى
FAMPAC
الأنسجة
البنكرياس
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
FamPAC, Fampac, PA-CLS-13, PA-CLS 13

المستندات

FAMPAC

Cell line · رقم المنتج 300309

The Fampac cell line was established from the primary pancreatic adenocarcinoma of an adult female who had a familial predisposition to pancreatic cancer....

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

حسب الطلب
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

تم إنشاء خط خلايا فامباك من سرطان غدي أولي في البنكرياس لأنثى بالغة لديها استعداد عائلي للإصابة بسرطان البنكرياس. هذه الخلايا هي خلايا طلائية بطبيعتها وقد تم استخدامها على نطاق واسع في الأبحاث التي تركز على السلوك البيولوجي لسرطان البنكرياس، بما في ذلك دراسات حول تطور الورم والورم الخبيث والاستجابة العلاجية. يُعرف خط خلايا فامباك بقدرته العدوانية على تشكيل الورم في نماذج الطعم المجهري، مما يجعله ذا قيمة للدراسات في الجسم الحي المتعلقة بفعالية الدواء وبيولوجيا الخلايا السرطانية.

في المختبر، تُظهر خلايا فامباك خصائص نموذجية لسرطان البنكرياس الغدي في البنكرياس، بما في ذلك مقاومة الموت المبرمج المبرمج والقدرة على التكاثر في ظل ظروف محددة كيميائياً. وتُعد هذه المقاومة للموت المبرمج للخلايا سمة حاسمة للدراسات التي تتطلع إلى استكشاف عوامل العلاج الكيميائي الجديدة وقدرتها على تحفيز موت الخلايا السرطانية. بالإضافة إلى ذلك، استُخدمت خلايا فامباك لدراسة الآليات الجزيئية لإمراض سرطان البنكرياس، مما يوفر رؤى حول الطفرات الجينية ومسارات الإشارات المشاركة في تكاثر السرطان والتفاعلات مع البيئة الدقيقة للورم.

الأنسجة
البنكرياس
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
  • FamPAC
  • Fampac
  • PA-CLS-13
  • PA-CLS 13

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية، السرطان الغدي
النمط الكروموسومي
45-48, x,+3,-5,+der(5),+der(5),+der(5)add(p14),-7,+10,+2der(10)add(p15)add(q26),der(12)add(p13),der(12)add(p11),-13,-13,+der(13)add(p11),-14,der?(14),-15,i(15q),der(16)(q+),-19,-20,-21,-22,+3-5mar
زمن المضاعفة
من 24 إلى 48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
فامباك (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300309)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_5749

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير البروتيني
P53، الطفرة النقطية (من CCG (Arg) إلى CAC (His))
التعبير عن المستضد
خلايا فامباك تحمل طفرة متماثلة الزيجوت في الكودون12: GGT(Gly) >GTT(Val)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 × 104 خلية/سم2 ستنتج طبقة متقاربة في غضون 2 إلى 3 أيام تقريبًا
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
43 سنة
الأصل العرقي
قوقازي