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FAMPAC
Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma
Sinónimos
FamPAC, Fampac, PA-CLS-13, PA-CLS 13

Documentos

FAMPAC

Cell line · Número de producto 300309

The Fampac cell line was established from the primary pancreatic adenocarcinoma of an adult female who had a familial predisposition to pancreatic cancer....

€800.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

Hecho por encargo
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular Fampac se estableció a partir del adenocarcinoma pancreático primario de una mujer adulta con predisposición familiar al cáncer de páncreas. Estas células son de naturaleza epitelial y se han utilizado ampliamente en investigaciones centradas en el comportamiento biológico del cáncer de páncreas, incluidos estudios sobre la progresión tumoral, la metástasis y la respuesta terapéutica. La línea celular Fampac es conocida por su agresiva capacidad de formación de tumores en modelos de xenoinjerto, lo que la hace valiosa para estudios in vivo relacionados con la eficacia de los fármacos y la biología de las células cancerosas.

In vitro, las células Fampac presentan características típicas del adenocarcinoma pancreático, como la resistencia a la apoptosis y la capacidad de proliferar en condiciones químicamente definidas. Esta resistencia a la muerte celular programada es una característica crítica para los estudios que buscan explorar nuevos agentes quimioterapéuticos y su potencial para inducir la muerte de las células cancerosas. Además, las células Fampac se han utilizado para estudiar los mecanismos moleculares de la patogénesis del cáncer de páncreas, ofreciendo información sobre mutaciones genéticas, vías de señalización implicadas en la proliferación del cáncer e interacciones con el microambiente tumoral.

Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma
Sinónimos
  • FamPAC
  • Fampac
  • PA-CLS-13
  • PA-CLS 13

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos, el adenocarcinoma
Cariotipo
45-48, x,+3,-5,+der(5),+der(5),+der(5)add(p14),-7,+10,+2der(10)add(p15)add(q26),der(12)add(p13),der(12)add(p11),-13,-13,+der(13)add(p11),-14,der?(14),-15,i(15q),der(16)(q+),-19,-20,-21,-22,+3-5mar
Tiempo de duplicación
de 24 a 48 horas

04Identificadores

Referencia
FAMPAC (número de catálogo 300309 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5749

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
P53, mutación puntual (CCG (Arg) a CAC (His)
Expresión de antígenos
Las células FAMPAC presentan una mutación Kras homocigota en el codón12: GGT(Gly) >GTT(Val)

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
1 x 104 células/cm2 producirá una capa confluente en aproximadamente 2 o 3 días.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
43 años
Origen étnico
Caucásico