Hey
Cell line · Référence du produit 305017
HEY Cells, derived from a human ovarian cancer xenograft, are a valuable resource for cancer researchers seeking to advance their understanding of papilla...
Personnalisation / Recommandations
- HeyCell line€500.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
Les cellules HEY, dérivées d'une xénogreffe de cancer de l'ovaire humain, constituent une ressource précieuse pour les chercheurs en cancérologie qui cherchent à mieux comprendre le cystadénocarcinome papillaire, une forme modérément différenciée de cancer de l'ovaire. La lignée cellulaire parentale, HEY, a été initialement obtenue à partir d'un échantillon péritonéal d'une patiente caucasienne chez qui on a diagnostiqué ce type spécifique de cancer. Ces cellules de type épithélial ressemblent beaucoup aux cellules humaines, ce qui en fait un excellent modèle pour l'étude du cancer de l'ovaire. Les cellules HEY ont un temps de doublement rapide d'environ 30 heures, ce qui permet une expérimentation efficace et rapide. Les chercheurs peuvent utiliser ces cellules pour étudier divers aspects de la biologie du cancer, tels que la formation de tumeurs, les métastases et la réponse aux médicaments.
Les cellules HEY sont particulièrement bien adaptées aux applications impliquant une culture cellulaire en 3D, une technique qui reproduit plus fidèlement l'environnement physiologique des tumeurs. Leur capacité à se développer en culture semi-solide et en tant que xénogreffes chez des souris CBA/CJ privées d'immunité souligne leur adaptabilité et leur potentiel pour les études in vivo. En incorporant les cellules HEY dans la recherche sur le cancer, les scientifiques peuvent découvrir des informations cruciales sur le développement et la progression du cystadénocarcinome papillaire. Ces cellules sont inestimables pour l'exploration de nouvelles stratégies thérapeutiques, l'identification de cibles médicamenteuses potentielles et l'évaluation de l'efficacité des traitements.
En résumé, les cellules HEY offrent aux chercheurs une ressource solide et fiable pour étudier le cancer de l'ovaire. Grâce à leur origine dans un échantillon de patiente et à leur morphologie de type épithélial, ces cellules reproduisent fidèlement les principales caractéristiques du cystadénocarcinome papillaire. Leurs applications dans la culture cellulaire en 3D et la recherche sur le cancer les rendent essentielles pour faire progresser notre compréhension de cette maladie difficile.
- Tissu
- Ovaire
- Maladie
- Adénocarcinome séreux ovarien de haut grade
- Synonymes
- HEY
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Femme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- Épithéliale
- Tumorigène
- Oui
- Temps de doublement
- 20 à 30 heures
04Identifiants
- Référence
- Hey (numéro de catalogue Cytion 305017)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0297
05Manipulation et culture
- Milieu de culture
- DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
07Donateur
- Âge du donneur
- Non spécifié
- Origine ethnique
- Européen
08Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui
