Hey

HEY-celler, som stammer fra et xenotransplantat av eggstokkreft hos mennesker, er en verdifull ressurs for kreftforskere som ønsker å øke sin forståelse av papillært cystadenokarsinom, en moderat differensiert form for eggstokkreft. Den opprinnelige cellelinjen, HEY, ble opprinnelig hentet fra en bukhinneprøve fra en kaukasisk pasient som ble diagnostisert med denne spesifikke krefttypen. Disse epitellignende cellene ligner svært mye på humane celler, noe som gjør dem til en utmerket modell for studier av eggstokkreft. HEY, Cells har en rask fordoblingstid på ca. 30 timer, noe som muliggjør effektive og tidseffektive eksperimenter. Forskere kan bruke disse cellene til å undersøke ulike aspekter ved kreftbiologi, for eksempel tumordannelse, metastasering og legemiddelrespons.

HEY, Cells er spesielt godt egnet for anvendelser som involverer 3D-cellekultur, en teknikk som i større grad etterligner det fysiologiske miljøet i svulster. Cellenes evne til å vokse i halvfast kultur og som xenotransplantater i immunologisk depriverte CBA/CJ-mus understreker deres tilpasningsevne og potensial for in vivo-studier. Ved å innlemme HEY-celler i kreftforskningen kan forskerne få avgjørende innsikt i utviklingen og progresjonen av papillært cystadenokarsinom. Disse cellene er uvurderlige når det gjelder å utforske nye behandlingsstrategier, identifisere potensielle mål for legemidler og evaluere behandlingseffekten.

HEY-celler gir forskere en robust og pålitelig ressurs for å undersøke eggstokkreft. Disse cellene stammer fra en pasientprøve og har en epitelliknende morfologi, noe som gjør at de trofast gjenskaper viktige egenskaper ved papillært cystadenokarsinom. De kan brukes i 3D-cellekulturer og i kreftforskning, noe som gjør dem avgjørende for å øke vår forståelse av denne utfordrende sykdommen.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring