الانتقال إلى المحتوى
Hey
الأنسجة
المبيض
المرض
سرطان المبيض المصلي الغدي المصلي عالي الدرجة
المرادفات
HEY

المستندات

Hey

Cell line · رقم المنتج 305017

HEY Cells, derived from a human ovarian cancer xenograft, are a valuable resource for cancer researchers seeking to advance their understanding of papilla...

€500.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

تُعد خلايا HEY، المشتقة من طعم أجنبي لسرطان المبيض البشري، مورداً قيماً للباحثين في مجال السرطان الذين يسعون إلى تطوير فهمهم لسرطان المثانة الحليمية، وهو شكل معتدل التمايز من سرطان المبيض. تم الحصول على سلالة الخلايا الأم، HEY، في البداية من عينة بريتونية لمريضة قوقازية تم تشخيصها بهذا النوع المحدد من السرطان. تشبه هذه الخلايا الظهارية إلى حد كبير الخلايا البشرية، مما يجعلها نموذجاً ممتازاً لدراسة سرطان المبيض. تتميز الخلايا بوقت تضاعف سريع يبلغ 30 ساعة تقريباً، مما يسمح بإجراء التجارب بكفاءة وفعالية من حيث الوقت. يمكن للباحثين الاستفادة من هذه الخلايا لدراسة جوانب مختلفة من بيولوجيا السرطان، مثل تكوّن الورم والورم الخبيث والاستجابة للأدوية.

تُعد خلايا HEY، الخلايا مناسبة بشكل خاص للتطبيقات التي تنطوي على زراعة الخلايا ثلاثية الأبعاد، وهي تقنية تحاكي البيئة الفسيولوجية للأورام بشكل أقرب. وتسلط قدرتها على النمو في مزرعة شبه صلبة وكطعمات زينية في فئران CBA/CJ المحرومة من المناعة الضوء على قدرتها على التكيف وإمكانية استخدامها في الدراسات في الجسم الحي. من خلال دمج خلايا HEY CY في أبحاث السرطان، يمكن للعلماء الكشف عن رؤى مهمة في تطور وتطور سرطان المثانة الحليمية الحليمية. هذه الخلايا لا تقدر بثمن لاستكشاف استراتيجيات علاجية جديدة وتحديد الأهداف الدوائية المحتملة وتقييم فعالية العلاج.

باختصار، توفر خلايا HEY للباحثين مورداً قوياً وموثوقاً لدراسة سرطان المبيض. وبفضل منشأها في عينة مريضة ومورفولوجيتها الشبيهة بالظهارة فإن هذه الخلايا تكرر بأمانة الخصائص الرئيسية لسرطان المثانة الحليمية. إن تطبيقاتها في زراعة الخلايا ثلاثية الأبعاد وأبحاث السرطان تجعلها ضرورية في تطوير فهمنا لهذا المرض الصعب.

الأنسجة
المبيض
المرض
سرطان المبيض المصلي الغدي المصلي عالي الدرجة
المرادفات
  • HEY

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم
زمن المضاعفة
من 20 إلى 30 ساعة

04المعرّفات

المرجع
مرحبًا (رقم الكتالوج في Cytion: 305017)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0297

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
غير محدد
الأصل العرقي
أوروبي