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IOSE-80
Tissu
Ovaire
Maladie
Normal
Synonymes
IOSE 80, IOSE80, NFHIOSE-80, IOSE80UBC, IOSE-Van, IOSE-VAN

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IOSE-80

Cell line · Référence du produit 305453

The IOSE-80 cell line is a non-tumorigenic cell line derived from normal human ovarian surface epithelium. It serves as a critical control in studies inve...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire IOSE-80 est une lignée non tumorigène dérivée de l'épithélium de surface ovarien humain normal. Elle sert de témoin essentiel dans les études portant sur le cancer de l'ovaire, car elle fournit une référence permettant de comparer le comportement des cellules cancéreuses. Les cellules IOSE-80 ont été utilisées dans des recherches portant sur l’expression différentielle des gènes entre les tissus ovariens normaux et cancéreux. Par exemple, des études comparant la lignée IOSE-80 à des lignées cellulaires de cancer de l’ovaire telles que SKOV-3 et COC1 ont mis en évidence une surexpression significative de gènes spécifiques liés à l’immunité et à la ferroptose dans les cellules cancéreuses, démontrant ainsi des profils moléculaires distincts.

Une caractéristique notable des cellules IOSE-80 réside dans leur réponse à divers traitements et conditions expérimentales visant à comprendre les mécanismes de prolifération et de résistance aux médicaments chez les cellules cancéreuses. Ces cellules ont été utilisées comme témoins pour évaluer la cytotoxicité de composés et pour apprécier les effets anticancéreux sélectifs d’agents. Par exemple, il a été démontré que des composés flavonoïdes tels que la myricétine inhibent la prolifération et induisent l’apoptose dans des lignées cellulaires de cancer de l’ovaire, tout en ne présentant aucun effet cytotoxique significatif sur les cellules IOSE-80, ce qui indique la nature non cancéreuse et la résilience de la lignée IOSE-80.

Dans l’ensemble, la lignée IOSE-80 constitue un modèle précieux pour étudier le comportement de base des cellules épithéliales ovariennes saines et sert de référence comparative pour comprendre les modifications conduisant à la malignité dans le cancer de l’ovaire. Elle s’avère ainsi indispensable à la recherche sur de nouveaux traitements, au criblage de médicaments et à l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au développement du cancer de l’ovaire.

Tissu
Ovaire
Maladie
Normal
Synonymes
  • IOSE 80
  • IOSE80
  • NFHIOSE-80
  • IOSE80UBC
  • IOSE-Van
  • IOSE-VAN

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
GMO-S1
Informations détaillées sur le statut OGM
GMO-S1: This human IOSE-80 ovarian epithelial line contains an SV40 T-antigen construct for immortalization and ovarian epithelium research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellule épithéliale

04Identifiants

Référence
IOSE-80 (référence Cytion 305453)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5546

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, contenant 2,1 mM de glutamine stabilisée et 2,0 g/L de NaHCO₃ (Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
2-4 × 10⁴/cm²
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
Non spécifié
Origine ethnique
Non spécifié