
- Tessuto
- Ovaio
- Malattia
- Normale
- Sinonimi
- IOSE 80, IOSE80, NFHIOSE-80, IOSE80UBC, IOSE-Van, IOSE-VAN
Documenti
IOSE-80
Cell line · Codice prodotto 305453
The IOSE-80 cell line is a non-tumorigenic cell line derived from normal human ovarian surface epithelium. It serves as a critical control in studies inve...
Personalizzazione / Suggerimenti
- IOSE-80Cell line€550.00
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01Informazioni generali
- Descrizione
La linea cellulare IOSE-80 è una linea cellulare non tumorigenica derivata dall'epitelio superficiale ovarico umano normale. Funge da controllo fondamentale negli studi sul cancro ovarico, in quanto fornisce un punto di riferimento per confrontare il comportamento delle cellule tumorali. Le cellule IOSE-80 sono state utilizzate nella ricerca volta a esplorare l’espressione differenziale dei geni nel tessuto ovarico normale rispetto a quello canceroso. Ad esempio, studi che hanno messo a confronto le cellule IOSE-80 con linee cellulari del cancro ovarico quali SKOV-3 e COC1 hanno identificato una significativa sovraregolazione di geni specifici correlati all’immunità e alla ferroptosi nelle cellule cancerose, dimostrando profili molecolari distinti.
Una caratteristica degna di nota delle cellule IOSE-80 è la loro risposta a vari trattamenti e condizioni sperimentali volti a comprendere i meccanismi di proliferazione e resistenza ai farmaci nelle cellule tumorali. Queste cellule sono state impiegate come controllo per valutare la citotossicità dei composti e per valutare gli effetti antitumorali selettivi degli agenti. Ad esempio, è stato dimostrato che composti flavonoidi come la miricetina inibiscono la proliferazione e inducono l’apoptosi nelle linee cellulari del carcinoma ovarico, pur non esercitando effetti citotossici significativi sulle cellule IOSE-80, il che indica la natura non cancerosa e la resilienza della linea IOSE-80.
Nel complesso, la linea IOSE-80 rappresenta un modello prezioso per lo studio del comportamento di base delle cellule epiteliali ovariche sane e funge da riferimento comparativo per comprendere i cambiamenti che portano alla malignità nel cancro ovarico. Ciò la rende fondamentale per la ricerca su nuovi trattamenti, lo screening farmacologico e lo studio dei meccanismi molecolari alla base dello sviluppo del cancro ovarico.
- Tessuto
- Ovaio
- Malattia
- Normale
- Sinonimi
- IOSE 80
- IOSE80
- NFHIOSE-80
- IOSE80UBC
- IOSE-Van
- IOSE-VAN
02Classificazione
- Organismo
- Umano
- Sesso
- Donna
- Proprietà di crescita
- Aderente
- Presenza di OGM
- GMO-S1
- Dettagli sullo stato degli OGM
- GMO-S1: This human IOSE-80 ovarian epithelial line contains an SV40 T-antigen construct for immortalization and ovarian epithelium research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Morfologia
- Simile all'epitelio
- Tipo di cellula
- Cellula epiteliale
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- IOSE-80 (codice catalogo Cytion 305453)
- Codice fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_5546
05Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
- RPMI 1640, con 2,1 mM di glutammina stabilizzata e 2,0 g/L di NaHCO₃ (Cytion 820700a)
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
- Reagente di dissociazione
- Accutase
- Subcoltura
- Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
- Densità di semina
- 2-4*10^4/cm²
- Scongelamento e coltura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Controllo di qualità e crioconservazione
- Sterilità
La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.
Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.
- Terreno di coltura congelato
- Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
- Condizioni di conservazione
Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.
- Condizioni di spedizione
Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.
07Donatore
- Età dei donatori
- Non specificato
- Etnia
- Non specificato
08Aspetti legali e di sicurezza
- Misure di sicurezza
- Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.
- Garanzia
Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto
Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì