IOSE-80

IOSE-80 세포주는 정상 인간 난소 표면 상피에서 유래한 비종양성 세포주입니다. 이 세포주는 암세포의 행동을 비교할 수 있는 기준선을 제공하므로, 난소암 연구에서 중요한 대조군 역할을 합니다. IOSE-80 세포는 정상 난소 조직과 암성 난소 조직 간의 유전자 발현 차이를 규명하는 연구에 활용되어 왔다. 예를 들어, IOSE-80을 SKOV-3 및 COC1과 같은 난소암 세포주와 비교한 연구에서는 암세포에서 면역 및 페로토시스와 관련된 특정 유전자의 발현이 유의미하게 증가함을 확인하여, 두 집단 간의 뚜렷한 분자적 프로파일 차이를 입증했다.

IOSE-80 세포의 주목할 만한 특징 중 하나는 암세포의 증식 및 약물 내성 기전을 규명하기 위한 다양한 치료법과 실험 조건에 대한 반응성입니다. 이 세포들은 화합물의 세포 독성을 평가하고 약제의 선택적 항암 효과를 평가하기 위한 대조군으로 활용되어 왔습니다. 예를 들어, 미리세틴과 같은 플라보노이드 화합물은 난소암 세포주에서 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났으나, IOSE-80 세포에는 유의미한 세포 독성 효과를 나타내지 않았으며, 이는 IOSE-80 세포주의 비암성 특성과 회복력을 시사한다.

전반적으로, IOSE-80은 건강한 난소 상피 세포의 기본적 행동을 연구하기 위한 귀중한 모델이며, 난소암에서 악성 종양으로 이어지는 변화를 이해하는 데 있어 비교 기준 역할을 합니다. 이로 인해 IOSE-80은 새로운 치료법 연구, 약물 스크리닝, 그리고 난소암 발병의 기초가 되는 분자적 기전에 대한 조사에 필수적인 요소로 자리 잡고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다