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IOSE-80
Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Normal
Sinónimos
IOSE 80, IOSE80, NFHIOSE-80, IOSE80UBC, IOSE-Van, IOSE-VAN

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IOSE-80

Cell line · Número de producto 305453

The IOSE-80 cell line is a non-tumorigenic cell line derived from normal human ovarian surface epithelium. It serves as a critical control in studies inve...

€550.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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Recomendado (lote más fresco)
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1

01Información general

Descripción

La línea celular IOSE-80 es una línea celular no tumorigénica derivada del epitelio superficial ovárico humano normal. Sirve como control esencial en los estudios sobre el cáncer de ovario, ya que proporciona una referencia para comparar el comportamiento de las células cancerosas. Las células IOSE-80 se han utilizado en investigaciones que exploran la expresión diferencial de genes en tejido ovárico normal frente a tejido ovárico canceroso. Por ejemplo, estudios que comparan la línea IOSE-80 con líneas celulares de cáncer de ovario como SKOV-3 y COC1 han identificado una regulación al alza significativa de genes específicos relacionados con la inmunidad y la ferroptosis en las células cancerosas, lo que demuestra perfiles moleculares distintos.

Una característica destacable de las células IOSE-80 es su respuesta a diversos tratamientos y condiciones experimentales destinados a comprender los mecanismos de proliferación y resistencia a los fármacos en las células cancerosas. Estas células se han empleado como control para evaluar la citotoxicidad de compuestos y valorar los efectos anticancerígenos selectivos de determinados agentes. Por ejemplo, se ha demostrado que compuestos flavonoides como la miricetina inhiben la proliferación e inducen la apoptosis en líneas celulares de cáncer de ovario, sin mostrar efectos citotóxicos significativos en las células IOSE-80, lo que indica la naturaleza no cancerosa y la resistencia de la línea IOSE-80.

En general, la línea IOSE-80 es un modelo valioso para estudiar el comportamiento basal de las células epiteliales ováricas sanas y sirve como referencia comparativa para comprender los cambios que conducen a la malignidad en el cáncer de ovario. Esto la convierte en un elemento fundamental para la investigación de nuevos tratamientos, el cribado de fármacos y el estudio de los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo del cáncer de ovario.

Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Normal
Sinónimos
  • IOSE 80
  • IOSE80
  • NFHIOSE-80
  • IOSE80UBC
  • IOSE-Van
  • IOSE-VAN

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Situación respecto a los OMG
GMO-S1
Detalles sobre la presencia de OMG
GMO-S1: This human IOSE-80 ovarian epithelial line contains an SV40 T-antigen construct for immortalization and ovarian epithelium research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Célula epitelial

04Identificadores

Referencia
IOSE-80 (número de catálogo de Cytion 305453)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5546

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con 2,1 mM de glutamina estabilizada y 2,0 g/L de NaHCO₃ (Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
2-4*10⁴/cm²
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
Sin especificar
Origen étnico
Sin especificar