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NCI-H2110
Tissu
Métastatique
Maladie
Carcinome pulmonaire non à petites cellules
Synonymes
H2110, H-2110, NCIH2110

Documents

NCI-H2110

Cell line · Référence du produit 305838

NCI-H2110 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma. Established as part of the NCI-Navy Medical Oncology...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

NCI-H2110 est une lignée cellulaire humaine de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) dérivée d'un adénocarcinome pulmonaire. Établie dans le cadre du panel du NCI-Navy Medical Oncology Branch, cette lignée cellulaire est largement utilisée pour étudier la biologie du CPNPC et évaluer l'efficacité des thérapies ciblées et cytotoxiques. Elle se développe sous forme de monocouche épithéliale adhérente dans des conditions in vitro standard, généralement dans un milieu RPMI-1640 supplémenté de 10 % de sérum bovin fœtal.

Le profilage moléculaire de NCI-H2110 a révélé une mutation activatrice de KRAS, un moteur oncogénique clé qui favorise l'activation constitutive des voies de signalisation MAPK/ERK et PI3K/AKT. Cette mutation place la lignée cellulaire dans un sous-ensemble de modèles de CBNPC résistants aux inhibiteurs de l'EGFR, mais potentiellement sensibles aux thérapies ciblant les effecteurs en aval de la signalisation KRAS. Son profil de mutation et ses dépendances aux voies ont fait de NCI-H2110 un outil précieux pour les analyses pharmacogénomiques, y compris celles qui explorent les sensibilités aux médicaments dans de vastes panels de lignées cellulaires tels que l'Encyclopédie des lignées cellulaires du cancer (CCLE).

Outre son utilisation dans les plateformes de criblage de médicaments, NCI-H2110 a fait l'objet d'études transcriptomiques et épigénomiques portant sur l'accessibilité de la chromatine, les modifications des histones et les profils d'expression des gènes. Son fond génétique bien caractérisé soutient les études mécanistes de la résistance aux inhibiteurs de kinases et aide à élucider le paysage moléculaire plus large des adénocarcinomes pulmonaires mutants KRAS.

Tissu
Métastatique
Maladie
Carcinome pulmonaire non à petites cellules
Synonymes
  • H2110
  • H-2110
  • NCIH2110

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Type de cellule
De type épithélial

04Identifiants

Référence
NCI-H2110 (numéro de catalogue Cytion 305838)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1530

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : RIT1, Simple, p.Met90Ile (c.270G>A), Hétérozygote.Mutation, TP53, Simple, p.Arg158Pro (c.473G>C), Homozygote.

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
Âge non spécifié
Origine ethnique
Afro-américain