NCI-H2110

NCI-H2110 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอดก่อตั้งขึ้นเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มตัวอย่างของ NCI-Navy Medical Oncology Branch สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาชีววิทยาของ NSCLC และประเมินประสิทธิภาพของการรักษาแบบมุ่งเป้าและการรักษาด้วยสารเคมีที่เป็นพิษต่อเซลล์ มันเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวของเซลล์เยื่อบุผิวที่เกาะติดภายใต้สภาวะมาตรฐานในหลอดทดลอง โดยทั่วไปเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเซลล์ RPMI-1640 ที่เสริมด้วยเซรั่มจากเลือดลูกวัว 10%

การวิเคราะห์โปรไฟล์โมเลกุลของ NCI-H2110 ได้เผยให้เห็นการกลายพันธุ์ของ KRAS ที่กระตุ้น ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนมะเร็งที่สำคัญที่ส่งเสริมการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของเส้นทางการส่งสัญญาณ MAPK/ERK และ PI3K/AKTสิ่งนี้ทำให้สายเซลล์นี้อยู่ในกลุ่มย่อยของแบบจำลอง NSCLC ที่ต้านทานต่อ EGFR inhibitors แต่มีความไวต่อการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ตัวส่งสัญญาณปลายทางของ KRAS signaling โปรไฟล์การกลายพันธุ์และการพึ่งพาเส้นทางของมันทำให้ NCI-H2110 เป็นเครื่องมือที่มีค่าในการวิเคราะห์ทางเภสัชพันธุศาสตร์ รวมถึงการสำรวจความไวต่อยาในชุดสายเซลล์ขนาดใหญ่ เช่น Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE)

นอกเหนือจากการใช้ในแพลตฟอร์มการคัดกรองยาแล้ว NCI-H2110 ยังได้รับการนำเสนอในงานวิจัยด้านทรานสคริปโตมิคและอีพิเจเนติกส์ที่ศึกษาการเข้าถึงโครมาติน การดัดแปลงฮิสโตน และรูปแบบการแสดงออกของยีน พื้นหลังทางพันธุกรรมที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดของมันช่วยสนับสนุนการศึกษาเชิงกลไกของการดื้อต่อตัวยับยั้งไคเนส และช่วยอธิบายภูมิทัศน์ระดับโมเลกุลที่กว้างขึ้นของมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.