Gå direkte til indholdet
NCI-H2110
Væv
Metastatisk
Sygdom
Ikke-småcellet lungekarcinom
Synonymer
H2110, H-2110, NCIH2110

Dokumenter

NCI-H2110

Cell line · Varenummer 305838

NCI-H2110 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma. Established as part of the NCI-Navy Medical Oncology...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H2110 er en human ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) cellelinje, der stammer fra et lungeadenokarcinom. Denne cellelinje blev etableret som en del af NCI-Navy Medical Oncology Branch-panelet og bruges i vid udstrækning til at studere biologien i NSCLC og evaluere effekten af målrettede og cytotoksiske behandlinger. Den vokser som et klæbende epitelmonolag under standard in vitro-betingelser, typisk dyrket i RPMI-1640-medium suppleret med 10 % føtalt kvægserum.

Molekylær profilering af NCI-H2110 har afsløret en aktiverende KRAS-mutation, en vigtig onkogen driver, der fremmer konstitutiv aktivering af MAPK/ERK- og PI3K/AKT-signalvejene. Dette placerer cellelinjen blandt en undergruppe af NSCLC-modeller, der er resistente over for EGFR-hæmmere, men potentielt følsomme over for behandlinger, der er rettet mod downstream-effektorer af KRAS-signalering. Dens mutationsprofil og vejafhængighed har gjort NCI-H2110 til et værdifuldt værktøj i farmakogenomiske analyser, herunder dem, der undersøger lægemiddelfølsomhed på tværs af store cellelinjepaneler såsom Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE).

Ud over brugen af NCI-H2110 i lægemiddelscreeningsplatforme er den blevet brugt i transkriptomiske og epigenomiske studier, der undersøger kromatintilgængelighed, histonmodifikationer og genekspressionsmønstre. Dens velkarakteriserede genetiske baggrund understøtter mekanistiske undersøgelser af resistens over for kinasehæmmere og hjælper med at belyse det bredere molekylære landskab af KRAS-mutante lungeadenokarcinomer.

Væv
Metastatisk
Sygdom
Ikke-småcellet lungekarcinom
Synonymer
  • H2110
  • H-2110
  • NCIH2110

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Uspecificeret
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Celletype
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H2110 (Cytion katalognummer 305838)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1530

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: RIT1, Simple, p.Met90Ile (c.270G>A), Heterozygot.Mutation, TP53, Simple, p.Arg158Pro (c.473G>C), Homozygot.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
Uspecificeret alder
Etnisk tilhørsforhold
Afroamerikaner