NCI-H2110

NCI-H2110 je ľudská bunková línia nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) odvodená od adenokarcinómu pľúc. Táto bunková línia, ktorá bola vytvorená ako súčasť panelu NCI-Navy Medical Oncology Branch, sa široko používa na štúdium biológie NSCLC a hodnotenie účinnosti cielených a cytotoxických terapií. Rastie ako adherentná epitelová monovrstva za štandardných podmienok in vitro, zvyčajne kultivovaná v médiu RPMI-1640 doplnenom 10 % fetálneho hovädzieho séra.

Molekulárne profilovanie NCI-H2110 odhalilo aktivačnú mutáciu KRAS, kľúčový onkogénny faktor, ktorý podporuje konštitutívnu aktiváciu signálnych dráh MAPK/ERK a PI3K/AKT. To zaraďuje túto bunkovú líniu medzi podskupinu modelov NSCLC rezistentných na inhibítory EGFR, ale potenciálne citlivých na terapie zamerané na následné efektory signalizácie KRAS. Vďaka jej mutačnému profilu a závislosti od dráhy sa NCI-H2110 stala cenným nástrojom vo farmakogenomických analýzach vrátane tých, ktoré skúmajú citlivosť na lieky vo veľkých paneloch bunkových línií, ako je napríklad Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE).

Okrem použitia v platformách na skríning liekov sa NCI-H2110 využíva v transkriptomických a epigenomických štúdiách, ktoré skúmajú prístupnosť chromatínu, modifikácie histónov a vzorce expresie génov. Jeho dobre charakterizované genetické pozadie podporuje mechanistické štúdie rezistencie na inhibítory kináz a pomáha objasniť širšie molekulárne prostredie pľúcnych adenokarcinómov s mutáciou KRAS.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke