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NCI-H2110
Tissue
Métastatique
Disease
Carcinome pulmonaire à cellules non petites
Synonyms
H2110, H-2110, NCIH2110

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NCI-H2110

Cell line · Product number 305838

NCI-H2110 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from a lung adenocarcinoma. Established as part of the NCI-Navy Medical Oncology...

US$550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire NCI-H2110 est une lignée cellulaire humaine de cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP) dérivée d’un adénocarcinome pulmonaire. Mise au point dans le cadre du panel de la Division d’oncologie médicale du NCI et de la Marine américaine, cette lignée cellulaire est largement utilisée pour étudier la biologie du CPNPC et évaluer l’efficacité des thérapies ciblées et cytotoxiques. Elle se développe sous forme de monocouche épithéliale adhérente dans des conditions in vitro standard, généralement en culture dans un milieu RPMI-1640 enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin.

Le profilage moléculaire de la lignée NCI-H2110 a révélé une mutation activatrice du gène KRAS, un facteur oncogénique clé qui favorise l’activation constitutive des voies de signalisation MAPK/ERK et PI3K/AKT. Cela classe cette lignée cellulaire parmi un sous-ensemble de modèles de CPNPC résistants aux inhibiteurs de l’EGFR, mais potentiellement sensibles aux thérapies ciblant les effecteurs en aval de la signalisation KRAS. Son profil de mutations et ses dépendances vis-à-vis des voies de signalisation ont fait de la lignée NCI-H2110 un outil précieux pour les analyses pharmacogénomiques, notamment celles visant à explorer la sensibilité aux médicaments au sein de vastes panels de lignées cellulaires, comme la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE).

Outre son utilisation dans les plateformes de criblage de médicaments, la lignée NCI-H2110 a fait l’objet d’études transcriptomiques et épigénomiques portant sur l’accessibilité de la chromatine, les modifications des histones et les profils d’expression génique. Son profil génétique bien caractérisé facilite les études mécanistiques sur la résistance aux inhibiteurs de kinases et contribue à élucider le paysage moléculaire plus large des adénocarcinomes pulmonaires porteurs d’une mutation du gène KRAS.

Tissue
Métastatique
Disease
Carcinome pulmonaire à cellules non petites
Synonyms
  • H2110
  • H-2110
  • NCIH2110

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
De type épithélial

04Identifiers

Citation
NCI-H2110 (numéro de catalogue Cytion 305838)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1530

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : RIT1, simple, p.Met90Ile (c.270G>A), hétérozygote. Mutation : TP53, simple, p.Arg158Pro (c.473G>C), homozygote.

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
Âge non précisé
Ethnicity
Afro-Américain