NCI-H2110

NCI-H2110は肺腺癌由来のヒト非小細胞肺癌（NSCLC）細胞株である。NCI-Navy Medical Oncology Branchパネルの一部として樹立されたこの細胞株は、NSCLCの生物学的研究および標的療法や細胞毒性療法の有効性評価に広く用いられている。標準的なin vitro条件下で接着性の上皮単層として増殖し、通常10％ウシ胎児血清を添加したRPMI-1640培地で培養される。

NCI-H2110の分子プロファイリングから、MAPK/ERKおよびPI3K/AKTシグナル伝達経路の構成的活性化を促進する主要ながん原性ドライバーである活性化KRAS変異が明らかになった。このことから、この細胞株はEGFR阻害剤には抵抗性であるが、KRASシグナル伝達の下流エフェクターを標的とする治療法には感受性を示す可能性のあるNSCLCモデルのサブセットに位置づけられる。NCI-H2110の変異プロファイルと経路依存性は、Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE)のような大規模な細胞株パネルにおける薬剤感受性を探索することを含め、ファーマコゲノミクス解析における貴重なツールとなっている。

薬剤スクリーニングプラットフォームでの使用に加えて、NCI-H2110はクロマチンアクセシビリティ、ヒストン修飾、遺伝子発現パターンを調べるトランスクリプトームおよびエピゲノム研究でも注目されている。NCI-H2110の特徴的な遺伝的背景は、キナーゼ阻害剤に対する耐性のメカニズム研究をサポートし、KRAS変異肺腺癌の広範な分子背景の解明に役立っている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。