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Tissu
Moelle osseuse
Maladie
Myélome multiple
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
NCI H929, NCIH929, H929, H-929

Documents

NCI-H929

Cell line · Référence du produit 305236

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

Fabriqué sur commande
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire NCI-H929 est une lignée cellulaire de myélome humain dérivée de la moelle osseuse d'un patient atteint de myélome multiple, un type de cancer qui se forme dans les cellules plasmatiques. Ces cellules sont particulièrement utiles dans la recherche sur le cancer en raison de leur capacité à produire de grandes quantités d'immunoglobulines, ce qui en fait un modèle de choix pour l'étude de la biologie du myélome multiple et des mécanismes de production d'immunoglobulines. Les cellules NCI-H929 se développent en suspension et ont un temps de doublement d'environ 40 heures, ce qui les rend relativement faciles à propager dans des conditions de laboratoire.

D'un point de vue génétique, les cellules NCI-H929 présentent plusieurs anomalies chromosomiques communément associées au myélome multiple, notamment des translocations et des amplifications. Ces caractéristiques génétiques en font une ressource inestimable pour étudier les fondements génétiques du myélome et tester des interventions thérapeutiques potentielles. Les chercheurs utilisent souvent les cellules NCI-H929 dans des essais de criblage de médicaments afin d'évaluer l'efficacité de nouveaux composés anti-myélome et de comprendre les mécanismes de résistance aux médicaments. Leur comportement cohérent et reproductible dans diverses conditions expérimentales renforce encore leur utilité dans les études précliniques.

Tissu
Moelle osseuse
Maladie
Myélome multiple
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • NCI H929
  • NCIH929
  • H929
  • H-929

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Lymphoblaste
Type de cellule
Lymphocyte B

04Identifiants

Référence
NCI-H929 (numéro de catalogue Cytion 305236)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1600

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Repiquage
Cellules en suspension : Retirer les cellules du substrat en les pipettant avec du milieu frais. Pour obtenir des cellules individuelles, passer la suspension plusieurs fois à travers une aiguille de calibre 22 et distribuer dans de nouveaux flacons.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
62 ans
Origine ethnique
Européen

09Détails du produit

Tableau de composition