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Pañuelo de papel
Médula ósea
Enfermedad
Mieloma múltiple
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
NCI H929, NCIH929, H929, H-929

Documentos

NCI-H929

Cell line · Número de producto 305236

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

Hecho por encargo
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular NCI-H929 es una línea celular de mieloma humano derivada de la médula ósea de un paciente con mieloma múltiple, un tipo de cáncer que se forma en las células plasmáticas. Estas células son especialmente útiles en la investigación del cáncer debido a su capacidad para producir grandes cantidades de inmunoglobulina, lo que las convierte en un modelo privilegiado para estudiar la biología del mieloma múltiple y los mecanismos de producción de inmunoglobulina. Las células NCI-H929 crecen en cultivo en suspensión y tienen un tiempo de duplicación de aproximadamente 40 horas, lo que las hace relativamente fáciles de propagar en condiciones de laboratorio.

Desde el punto de vista genético, las células NCI-H929 presentan varias anomalías cromosómicas comúnmente asociadas al mieloma múltiple, como translocaciones y amplificaciones. Estas características genéticas las convierten en un recurso inestimable para estudiar los fundamentos genéticos del mieloma y probar posibles intervenciones terapéuticas. Los investigadores suelen utilizar células NCI-H929 en ensayos de cribado de fármacos para evaluar la eficacia de nuevos compuestos contra el mieloma y comprender los mecanismos de resistencia a los fármacos. Su comportamiento consistente y reproducible en diversas condiciones experimentales aumenta aún más su utilidad en estudios preclínicos.

Pañuelo de papel
Médula ósea
Enfermedad
Mieloma múltiple
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
  • NCI H929
  • NCIH929
  • H929
  • H-929

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto
Tipo de célula
Linfocito B

04Identificadores

Referencia
NCI-H929 (número de catálogo 305236 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1600

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Subcultivo
Células en suspensión: Retirar las células del sustrato pipeteando con medio fresco. Para obtener células individuales, pase la suspensión varias veces por una aguja de calibre 22 y dispénsela en nuevos matraces.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
62 años
Origen étnico
Europea

09Detalles del producto

Tabla de composición