NCI-H929

A linha celular NCI-H929 é uma linha celular de mieloma humano derivada da medula óssea de um doente com mieloma múltiplo, um tipo de cancro que se forma nas células plasmáticas. Estas células são particularmente úteis na investigação do cancro devido à sua capacidade de produzir grandes quantidades de imunoglobulina, o que as torna um modelo privilegiado para estudar a biologia do mieloma múltiplo e os mecanismos de produção de imunoglobulina. As células NCI-H929 crescem como uma cultura em suspensão e têm um tempo de duplicação de aproximadamente 40 horas, o que as torna relativamente fáceis de propagar em condições laboratoriais.

Geneticamente, as células NCI-H929 apresentam várias anomalias cromossómicas normalmente associadas ao mieloma múltiplo, incluindo translocações e amplificações. Estas caraterísticas genéticas tornam-nas um recurso inestimável para estudar os fundamentos genéticos do mieloma e testar potenciais intervenções terapêuticas. Os investigadores utilizam frequentemente as células NCI-H929 em ensaios de despistagem de medicamentos para avaliar a eficácia de novos compostos anti-mieloma e para compreender os mecanismos de resistência aos medicamentos. O seu comportamento consistente e reprodutível em várias condições experimentais aumenta ainda mais a sua utilidade em estudos pré-clínicos.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia