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ティッシュ
骨髄
病気
多発性骨髄腫
転移部位
胸水
同義語
NCI H929, NCIH929, H929, H-929

NCI-H929

Cell line · 製品番号 305236

€430.00税・送料別

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1

01概要

説明

NCI-H929細胞株は、形質細胞に形成される癌の一種である多発性骨髄腫患者の骨髄に由来するヒト骨髄腫細胞株である。この細胞は、免疫グロブリンを大量に産生する能力を持つため、がん研究において特に有用であり、多発性骨髄腫の生物学や免疫グロブリン産生のメカニズムを研究するための格好のモデルとなっている。NCI-H929細胞は懸濁培養で増殖し、倍加時間は約40時間で、実験室条件下での増殖が比較的容易である。

遺伝学的に、NCI-H929細胞は転座や増幅など、多発性骨髄腫によく見られるいくつかの染色体異常を示す。これらの遺伝的特徴により、骨髄腫の遺伝的背景を研究し、潜在的な治療的介入を試験するための貴重なリソースとなる。研究者はしばしば、新規抗骨髄腫化合物の有効性を評価し、薬剤耐性メカニズムを理解するために、薬剤スクリーニングアッセイでNCI-H929細胞を利用している。様々な実験条件下で一貫した再現性のある挙動を示すことから、前臨床研究における有用性がさらに高まっている。

ティッシュ
骨髄
病気
多発性骨髄腫
転移部位
胸水
同義語
  • NCI H929
  • NCIH929
  • H929
  • H-929

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球
細胞の種類
Bリンパ球

04識別子

引用
NCI-H929(Cytion カタログ番号 305236)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1600

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
懸濁細胞:新しいメデュームでピペッティングし、細胞を基質から除去する。単一細胞を得るには、懸濁液を22ゲージの針に数回通し、新しいフラスコに分注する。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
62年
民族
ヨーロピアン

09商品詳細

構成表