NCI-H929

Az NCI-H929 sejtvonal egy humán myeloma-sejtvonal, amely egy myeloma multiplexben szenvedő beteg csontvelőjéből származik, egy olyan ráktípus, amely a plazmasejtekben alakul ki. Ezek a sejtek különösen hasznosak a rákkutatásban, mivel képesek nagy mennyiségű immunglobulint termelni, így kiváló modellként szolgálnak a myeloma multiplex biológiájának és az immunglobulin-termelés mechanizmusainak tanulmányozására. Az NCI-H929 sejtek szuszpenziós tenyészetben növekednek, és körülbelül 40 óra a megduplázódási idejük, így viszonylag könnyen szaporíthatók laboratóriumi körülmények között.

Genetikailag az NCI-H929 sejtek számos, a myeloma multiplexhez gyakran társuló kromoszóma-rendellenességet mutatnak, beleértve a transzlokációkat és amplifikációkat. Ezek a genetikai jellemzők felbecsülhetetlen értékű forrássá teszik őket a myeloma genetikai hátterének tanulmányozására és a lehetséges terápiás beavatkozások tesztelésére. A kutatók gyakran használják az NCI-H929 sejteket gyógyszer-szűrési vizsgálatokban az új myelomaellenes vegyületek hatékonyságának értékelésére és a gyógyszerrezisztencia mechanizmusainak megértésére. A különböző kísérleti körülmények között tanúsított következetes és reprodukálható viselkedésük tovább növeli hasznosságukat a preklinikai vizsgálatokban.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban