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Tissue
Moelle osseuse
Disease
Myélome multiple
Metastatic site
Épanchement pleural
Synonyms
NCI H929, NCIH929, H929, H-929

Documents

NCI-H929

Cell line · Product number 305236

US$395.00excl. tax and shipping
Made to order
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire NCI-H929 est une lignée de cellules de myélome humain dérivée de la moelle osseuse d’un patient atteint d’un myélome multiple, un type de cancer qui se développe dans les plasmocytes. Ces cellules sont particulièrement utiles dans la recherche sur le cancer en raison de leur capacité à produire de grandes quantités d’immunoglobulines, ce qui en fait un modèle de choix pour l’étude de la biologie du myélome multiple et des mécanismes de production des immunoglobulines. Les cellules NCI-H929 se développent en culture en suspension et ont un temps de doublement d’environ 40 heures, ce qui les rend relativement faciles à multiplier en conditions de laboratoire.

Sur le plan génétique, les cellules NCI-H929 présentent plusieurs anomalies chromosomiques couramment associées au myélome multiple, notamment des translocations et des amplifications. Ces caractéristiques génétiques en font une ressource inestimable pour l’étude des fondements génétiques du myélome et pour tester des interventions thérapeutiques potentielles. Les chercheurs utilisent souvent les cellules NCI-H929 dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité de nouveaux composés anti-myélome et pour comprendre les mécanismes de résistance aux médicaments. Leur comportement constant et reproductible dans diverses conditions expérimentales renforce encore leur utilité dans les études précliniques.

Tissue
Moelle osseuse
Disease
Myélome multiple
Metastatic site
Épanchement pleural
Synonyms
  • NCI H929
  • NCIH929
  • H929
  • H-929

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Lymphoblaste
Cell type
Lymphocyte B

04Identifiers

Citation
NCI-H929 (numéro de catalogue Cytion 305236)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1600

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Subculturing
Cellules en suspension : Retirer les cellules du substrat en les pipettant avec du milieu frais. Pour obtenir des cellules isolées, faire passer la suspension plusieurs fois à travers une aiguille de calibre 22, puis la répartir dans de nouveaux flacons.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
62 ans
Ethnicity
européen

09Product details

Composition table