HCC827

A HCC827 egy humán nem kissejtes tüdőrák sejtvonal, amely egy középkorú női beteg tüdő adenokarcinómájából származik. Ezek a sejtek epiteliális morfológiát mutatnak, és gyakran használják őket az epidermális növekedési faktor receptorral (EGFR) kapcsolatos kutatásokban. A HCC827 sejtek különösen a tirozinkináz-inhibitorokkal (TKI) szembeni érzékenységükről ismertek, különösen azokkal szemben, amelyek az EGFR-mutációkat célozzák. Ez a tulajdonságuk értékes modellé teszi őket az EGFR-gátlókra való érzékenység molekuláris mechanizmusainak tanulmányozására, valamint az EGFR-függő útvonalakat célzó új terápiás szerek hatékonyságának tesztelésére.

A sejtvonalat a célzott terápiákkal szembeni szerzett rezisztencia mechanizmusainak feltárására is használják, ami jelentős kihívást jelent a tüdőrák kezelésében. A HCC827 sejteket használó vizsgálatok hozzájárultak az EGFR-gátlókkal szembeni rezisztenciát okozó genetikai és epigenetikai változások jobb megértéséhez. Ezek az eredmények hatással vannak a rezisztencia leküzdésére és a tüdőrákos betegek kezelési eredményeinek javítására irányuló stratégiák kidolgozására. A HCC827 sejtvonal továbbá eszközként szolgál a tüdő adenokarcinóma szélesebb körű sejtes és molekuláris tájképének vizsgálatához, beleértve a sejtek jelátvitelének, a tumor mikrokörnyezetének és a rákos metasztázisnak a tanulmányozását.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban