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HCC827
ティッシュ
肺
病気
肺腺がん
同義語
HCC-827, HCC 827, HCC0827

HCC827

Cell line · 製品番号 305041

HCC827 is a human non-small cell lung cancer cell line derived from the lung adenocarcinoma of a middle-aged female patient. These cells exhibit an epithe...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

HCC827は、中年女性患者の肺腺癌に由来するヒト非小細胞肺癌細胞株である。この細胞は上皮性形態を示し、上皮成長因子受容体(EGFR)に関連する研究にしばしば用いられる。HCC827細胞は、チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)、特にEGFR変異を標的とするTKIに感受性があることで特に注目されている。この特徴から、EGFR阻害剤に対する肺癌の反応性の分子メカニズムを研究したり、EGFR依存性経路を標的とする新しい治療薬の有効性を試験するための貴重なモデルとなっている。

この細胞株はまた、肺癌治療における重要な課題である標的治療薬に対する後天性耐性のメカニズムを探るためにも用いられる。HCC827細胞を用いた研究は、EGFR阻害剤に対する耐性をもたらす遺伝的およびエピジェネティックな変化についての理解を深めることに貢献している。これらの知見は、耐性を克服し肺癌患者の治療成績を改善する戦略の開発に示唆を与えるものである。さらに、HCC827細胞株は、細胞シグナル伝達、腫瘍微小環境、癌転移に関する研究を含め、肺腺癌のより広範な細胞および分子的状況を調査するためのツールとして役立っている。

ティッシュ
肺
病気
肺腺がん
同義語
  • HCC-827
  • HCC 827
  • HCC0827

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
HCC827(Cytion カタログ番号 305041)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2063

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
39年