HCC827

HCC827 je lidská buněčná linie nemalobuněčného karcinomu plic odvozená z adenokarcinomu plic pacientky středního věku. Tyto buňky vykazují epiteliální morfologii a často se používají ve výzkumu týkajícím se receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR). Buňky HCC827 se vyznačují zejména citlivostí k inhibitorům tyrozinkinázy (TKI), konkrétně k těm, které jsou zaměřeny na mutace EGFR. Tato vlastnost z nich činí cenný model pro studium molekulárních mechanismů reakce karcinomu plic na inhibitory EGFR a také pro testování účinnosti nových terapeutických látek zaměřených na dráhy závislé na EGFR.

Tato buněčná linie se také používá ke zkoumání mechanismů získané rezistence na cílenou léčbu, což je významná výzva v léčbě karcinomu plic. Studie využívající buňky HCC827 přispěly k lepšímu pochopení genetických a epigenetických změn, které způsobují rezistenci k inhibitorům EGFR. Tato zjištění mají význam pro vývoj strategií k překonání rezistence a zlepšení výsledků léčby u pacientů s karcinomem plic. Buněčná linie HCC827 navíc slouží jako nástroj pro zkoumání širšího buněčného a molekulárního prostředí plicního adenokarcinomu, včetně studií buněčné signalizace, nádorového mikroprostředí a metastazování rakoviny.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu

Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení