HCC827

HCC827 är en cellinje för icke-småcellig lungcancer från människa som härrör från lungadenokarcinom hos en medelålders kvinnlig patient. Dessa celler uppvisar en epitelial morfologi och används ofta i forskning som rör den epidermala tillväxtfaktorreceptorn (EGFR). HCC827-celler är särskilt kända för sin känslighet för tyrosinkinashämmare (TKI), särskilt sådana som är inriktade på EGFR-mutationer. Denna egenskap gör dem till en värdefull modell för att studera de molekylära mekanismerna bakom lungcancers känslighet för EGFR-hämmare, samt för att testa effekten av nya terapeutiska medel som riktar sig mot EGFR-beroende vägar.

Cellinjen används också för att utforska mekanismerna bakom förvärvad resistens mot riktade terapier, vilket är en betydande utmaning vid behandling av lungcancer. Studier med HCC827-celler har bidragit till en bättre förståelse av de genetiska och epigenetiska förändringar som ger resistens mot EGFR-hämmare. Dessa resultat har betydelse för utvecklingen av strategier för att övervinna resistens och förbättra behandlingsresultaten hos lungcancerpatienter. Dessutom fungerar cellinjen HCC827 som ett verktyg för att undersöka det bredare cellulära och molekylära landskapet för lungadenokarcinom, inklusive studier av cellsignalering, tumörens mikromiljö och metastasering av cancer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring